Date published: 2025-9-11

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N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone (CAS 202284-85-3)

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Nomi alternativi:
N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-thienyl]-butanamide
Applicazione:
N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone è una piccola molecola di segnalazione coinvolta nel quorum sensing
Numero CAS:
202284-85-3
Peso molecolare:
187.3
Formula molecolare:
C8H13NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'N-butirril-L-omocisteina tiolattone è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, in particolare nel campo dell'epigenetica e delle modifiche post-traslazionali delle proteine. Svolge un ruolo fondamentale come precursore per la sintesi di proteine N-omocisteinilate cicliche, coinvolte in diversi processi cellulari. È noto che il composto subisce una ciclizzazione enzimatica che porta alla formazione di proteine N-omocisteinilate attraverso un intermedio tiolattone. Questa modifica può avere un impatto sulla struttura, la stabilità e la funzione delle proteine, influenzando così le vie di segnalazione cellulare e l'espressione genica. I ricercatori utilizzano l'N-butirril-L-omocisteina tiolattone come strumento prezioso per esplorare le conseguenze biologiche della N-omocisteinilazione delle proteine e il suo ruolo potenziale in vari processi cellulari. Inoltre, questa sostanza chimica facilita l'indagine degli enzimi coinvolti nella formazione del tiolattone e l'identificazione delle proteine suscettibili alla N-omocisteinilazione. Facendo progredire la comprensione di questi meccanismi, l'N-butirril-L-omocisteina tiolattone contribuisce a chiarire la complessa interazione tra le modificazioni delle proteine e le funzioni cellulari, aprendo la strada a ulteriori ricerche e potenziali applicazioni in campi quali l'epigenetica, la proteomica e la segnalazione cellulare.


N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone (CAS 202284-85-3) Referenze

  1. Analisi multiomiche dei globuli rossi rivelano meccanismi di antiossidazione associati alla tossicità emolitica del gossipolo.  |  Tang, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 103693-103709. PMID: 29262594
  2. Quorum sensing e Chromobacterium violaceum: sfruttamento della produzione e dell'inibizione della violaceina per la rilevazione di N-acilomoserina lattoni.  |  McClean, KH., et al. 1997. Microbiology (Reading). 143 (Pt 12): 3703-3711. PMID: 9421896

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone, 5 mg

sc-221995
5 mg
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N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone, 10 mg

sc-221995A
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