Date published: 2025-9-16

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N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

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Nomi alternativi:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
Numero CAS:
57294-38-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
203.2
Formula molecolare:
C9H17NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido N-Boc-γ-amminobutirrico funge da gruppo di protezione per la parte di acido γ-amminobutirrico (GABA). Viene utilizzato nella sintesi dei peptidi per proteggere il gruppo amminico del GABA, consentendo la manipolazione selettiva di altri gruppi funzionali. Il gruppo N-Boc viene tipicamente rimosso in condizioni di lieve acidità, consentendo la sintesi di peptidi contenenti GABA. Il meccanismo d'azione dell'acido N-Boc-γ-aminobutirrico prevede la protezione reversibile del gruppo amminico, impedendo reazioni indesiderate durante la sintesi dei peptidi. Servendo da gruppo protettore, l'acido N-Boc-γ-aminobutirrico facilita la modifica controllata dei peptidi contenenti GABA, contribuendo alla sintesi di strutture peptidiche complesse. Il suo ruolo nella sintesi dei peptidi comporta la manipolazione precisa dei gruppi funzionali, consentendo la creazione di diverse sequenze peptidiche senza intaccare la parte GABA.


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) Referenze

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  2. Inibitori della farnesiltransferasi non tioli: relazioni struttura-attività di inibitori della farnesiltransferasi analoghi al bisubstrato a base di benzofenone.  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. Gruppi protettori fluorurati fotoremovibili: l'influenza dei sostituenti fluorurati sul riarrangiamento foto-Favorskii.  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
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  5. Gruppi protettivi p-idrossifenacilici fotoremovibili - Fotochimica robusta nonostante la diversità dei sostituenti.  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
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  8. Sviluppo di una sonda degradante PROTAC mono o doppia selettiva per le isoforme CDK.  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. Scoperta di un inibitore peptidomimetico del d-pro-lys della MMP9: la selettività della gelatinasi va oltre il sottosito S1'.  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. Nuovi benzoxazoli contenenti la nozione di 4-amino-butanamide hanno inibito l'infiammazione indotta da LPS modulando l'espressione di IL-6 o IL-1β mRNA.  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. Funzionalizzazione dell'acido folico per il targeting di nanoparticelle autoassemblate a base di paclitaxel.  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

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N-Boc-γ-aminobutyric acid, 1 g

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