Date published: 2025-9-17

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N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
Applicazione:
N-Boc-2-aminoacetaldehyde è un elemento costitutivo nella sintesi di una pirroloprolina protetta
Numero CAS:
89711-08-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
159.18
Formula molecolare:
C7H13NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-Boc-2-amminoacetaldeide è un composto che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione consiste nel servire come intermedio chiave nella preparazione di varie molecole complesse, in particolare quelle di rilevanza agrochimica. La N-Boc-2-aminoacetaldeide subisce reazioni chimiche specifiche, come la condensazione e la riduzione, per formare composti strutturalmente diversi con potenziale attività biologica. Nell'ambito dello sviluppo, la N-Boc-2-amminoacetaldeide viene utilizzata per la sua capacità di introdurre gruppi funzionali e stereochimica specifici in molecole target, consentendo l'esplorazione delle relazioni struttura-attività e lo sviluppo di nuove entità chimiche. Il suo ruolo nella sintesi di diverse impalcature chimiche può essere utilizzato per la creazione di librerie di composti e la scoperta di nuovi composti guida per ulteriori indagini. A livello molecolare, la N-Boc-2-amminoacetaldeide partecipa a varie trasformazioni, consentendo la costruzione di architetture molecolari complesse con potenziale rilevanza biologica.


N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0) Referenze

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  2. Sintesi totale efficiente della (+)-negamicina, un potenziale agente chemioterapico per le malattie genetiche.  |  Hayashi, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2379-81. PMID: 18473076
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  4. Il bersaglio tumorale degli inibitori dell'EGFR è l'attivazione mediata dall'ipossia.  |  Karnthaler-Benbakka, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 12930-12935. PMID: 25079700
  5. Ulteriori approfondimenti sulla SAR di derivati α-sostituiti della ciclopropilammina come inibitori dell'istone demetilasi KDM1A.  |  Pieroni, M., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 377-86. PMID: 25585008
  6. Sintesi di blocchi di triamminoacidi con diverse lipofilicità.  |  Maity, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0124046. PMID: 25876040
  7. Identificazione e SAR di benzammidi gliciniche come potenti agonisti del recettore GPR139.  |  Dvorak, CA., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1015-8. PMID: 26396690
  8. Sintesi enantioselettiva del 3,3-Difluoropirrolidin-4-olo, un prezioso elemento costitutivo della chimica medicinale.  |  Si, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4359-63. PMID: 27138111
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  10. Reazione multicomponente di Petasis per la sintesi di 2-aminotiofeni e tienodiazepine funzionalizzate.  |  Hwang, J., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 495-499. PMID: 32985878
  11. Proprietà antitumorali di bisaminochinoline con legami modificati.  |  Wang, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 49: 128272. PMID: 34298133
  12. Efficacia e selettività delle strategie di vaccinazione monovalenti e bivalenti per proteggere dall'esposizione a carfentanil, fentanil e loro miscele nei ratti.  |  Crouse, B., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 331-343. PMID: 35592436
  13. Implicazioni della sostituzione dei legami peptidici nel dominio COOH-terminale della catena B dell'insulina con il linker psi (CH2-NH).  |  Nakagawa, SH., et al. 1993. Int J Pept Protein Res. 42: 578-84. PMID: 8307689

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