N-Benzylaniline (CAS 103-32-2)
LINK RAPIDI
La N-Benzilanilina è ampiamente utilizzata nella ricerca incentrata sulla sintesi organica e sulla scienza dei materiali, dove serve come importante intermedio nella produzione di coloranti, pigmenti e altri composti aromatici. La N-Benzilanilina è fondamentale negli studi relativi alle proprietà dei derivati dell'anilina, in particolare le loro caratteristiche elettroniche e strutturali, che servono a sviluppare materiali avanzati con specifiche proprietà ottiche ed elettriche. La N-Benzilanilina viene studiata per il suo potenziale utilizzo nella sintesi di prodotti bioattivi e agrochimici, esplorando la sua reattività e i meccanismi con cui forma molecole più complesse. Viene esaminato il suo ruolo nella chimica dei polimeri, in particolare nella creazione di polimeri che richiedono funzionalità specifiche per applicazioni ad alte prestazioni. L'utilità della N-Benzilanilina nella catalisi, in particolare nel facilitare le reazioni che comportano la formazione di legami carbonio-azoto, è un'altra importante area di studio.
N-Benzylaniline (CAS 103-32-2) Referenze
- La N-benzilideneanilina e la N-benzilanilina sono potenti inibitori della lignostilbene-alfa,beta-diossigenasi, un enzima chiave nella scissione ossidativa del doppio legame centrale del lignostilbene. | Han, SY., et al. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 279-83. PMID: 14506920
- Trasferimento dissociativo del catione benzile rispetto al trasferimento di protoni: perdita di benzene dalla N-benzilanilina protonata. | Sun, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7098-102. PMID: 22823406
- Nitruro di carbonio grafitico funzionalizzato e decorato con palladio: un efficiente catalizzatore eterogeneo per le reazioni di idrogenazione che utilizzano il KHCO2 come fonte di idrogeno delicato e non corrosivo. | Bahuguna, A. and Sasson, Y. 2020. ACS Omega. 5: 12302-12312. PMID: 32548413
- Idroaminoalchilazione intermolecolare di alchini. | Kaper, T., et al. 2021. Chemistry. 27: 6899-6903. PMID: 33481309
- Imitare i metalli di transizione nel prendere in prestito l'idrogeno dagli alcoli. | Banik, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8353-8361. PMID: 34221316
- Generazione di intermedi TiII mascherati da ammidi TiIV tramite astrazione β-H o deprotonazione alchinica: Un esempio di idrogenazione di trasferimento accoppiata a nitrene catalizzata da Ti. | Pearce, AJ., et al. 2020. Organometallics. 39: 3771-3774. PMID: 34321708
- Alchinilazione selettiva Para-C-H di derivati dell'anilina mediante catalisi con Pd/S,O-ligando. | Deng, KZ., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104107. PMID: 34902180
- L'orto-alchenilazione catalizzata da Mn(ii) di ammine aromatiche e la sua applicazione nelle malattie riproduttive. | Yang, J., et al. 2020. RSC Adv. 11: 164-167. PMID: 35423065
- Hf-MOF-808 insaturo coordinativamente preparato tramite sintesi idrotermale come catalizzatore bifunzionale per la N-alchilazione tandem di ammine con alcool benzilico. | Bohigues, B., et al. 2021. ACS Sustain Chem Eng. 9: 15793-15806. PMID: 35663357
- Esplorazione di calconi come inibitori della proteasi 3-chymotrypsin-like (3CLpro) del SARS-CoV-2 mediante approcci computazionali. | Lam, TP., et al. 2022. Struct Chem. 33: 1707-1725. PMID: 35811783
- Preparazione di un catalizzatore core-shell per la reazione tandem di composti amminici con aldeidi. | Liang, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 5186-5196. PMID: 36777936
- Progettazione di nuovi complessi a pinza di magnesio per l'idrogenazione catalitica di imine e N-eteroareni: l'attivazione di H2 e N-H attraverso la cooperazione metallo-ligando come passaggi chiave. | Liang, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9164-9175. PMID: 37068165
- Antivirali ad azione diretta e approcci mirati all'ospite contro le infezioni da Enterovirus B: Recenti progressi. | Tammaro, C., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259352
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Benzylaniline, 25 g | sc-235999 | 25 g | $34.00 |