Date published: 2025-9-8

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N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride (CAS 2645-08-1)

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Nomi alternativi:
BAEE HCl; Bz-L-Arg-OEt⋅HCl
Applicazione:
N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride è un substrato di bromelina, ficina, callicreina, papaina, subtilisina, trombina e tripsina
Numero CAS:
2645-08-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
342.82
Formula molecolare:
C15H22N4O3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il cloridrato di Nalpha-Benzoyl-L-arginine Ethyl Ester è un substrato di bromelina, ficina, callicreina, papaina, subtilisina, trombina e tripsina. Il cloridrato di estere etilico di nalfa-benzoil-L-arginina, un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, appartiene alla classe degli acidi boronici. Queste piccole molecole organiche possiedono un atomo di boro centrale. Il cloridrato dell'estere etilico della nalfa-benzoil-L-arginina trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica, in particolare nella sintesi di peptidi, proteine e altri composti organici. Svolge un ruolo cruciale nello studio dei processi biochimici e fisiologici e nello sviluppo di nuovi esperimenti di laboratorio. L'estere etilico di nalfa-benzoil-L-arginina cloridrato viene comunemente impiegato in diverse aree di ricerca scientifica, contribuendo alla sintesi di peptidi e proteine, all'esplorazione di composti organici e allo studio di fenomeni biochimici e fisiologici. Funzionando come estere boronato, forma un legame chimico stabile con un'altra molecola, collegandole tra loro attraverso il legame tra l'atomo di boro del cloridrato di Nalpha-Benzoyl-L-arginine Ethyl Ester e l'atomo di ossigeno dell'altra molecola.


N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride (CAS 2645-08-1) Referenze

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  6. Effetto del peso molecolare dei PEG e della chimica di legame sull'attività biologica e sulla stabilità termica della tripsina pegilata.  |  Treetharnmathurot, B., et al. 2008. Int J Pharm. 357: 252-9. PMID: 18308489
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  9. Tripsina immobilizzata su monoliti organici epossidici con idrofilia modulata: nuovi bioreattori utili per l'analisi delle proteine mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa tandem.  |  Calleri, E., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 8937-45. PMID: 21679957
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  11. Purificazione per affinità dell'aprotinina dal polmone bovino.  |  Xin, Y., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 1441-8. PMID: 25677462
  12. Un reattore enzimatico facilmente rigenerabile preparato da emulsioni polimerizzate ad alta fase interna.  |  Ruan, G., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 54-60. PMID: 26995089
  13. Idrogeli multifunzionali con strutture macroporose ordinate 3D reversibili.  |  He, H., et al. 2015. Adv Sci (Weinh). 2: 1500069. PMID: 27980945
  14. Tensioattivi cationici a base di arginina: Agenti ausiliari biodegradabili per la formazione di coppie di ioni idrofobici con farmaci macromolecolari idrofili.  |  Shahzadi, I., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 552: 287-294. PMID: 31132631

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