Date published: 2025-9-9

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Applicazione:
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt è un inibitore della neuraminidasi batterica, virale e dei mammiferi.
Numero CAS:
24967-27-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
313.24
Formula molecolare:
C11H16NNaO8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido N-acetilneuraminico, 2,3-deidro-2-deossi, sale di sodio, è un composto chimico che ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della glicobiologia e della chimica dei carboidrati. Questo composto, comunemente chiamato Neu5Ac2en, è un derivato dell'acido sialico, un componente chiave delle glicoproteine e dei glicolipidi presenti sulle superfici cellulari. Il Neu5Ac2en è uno strumento prezioso per studiare le funzioni biologiche e le interazioni degli acidi sialici. Gli scienziati hanno utilizzato le sue somiglianze strutturali con gli acidi sialici naturali per studiare il loro ruolo in vari processi biologici, come il riconoscimento cellulare, la trasduzione del segnale e le interazioni patogeno-ospite. Inoltre, Neu5Ac2en è stato impiegato in strategie di sintesi chimica volte ad accedere a derivati dell'acido sialico strutturalmente diversi. I ricercatori hanno sviluppato metodologie sintetiche innovative per funzionalizzare lo scaffold chimico unico di Neu5Ac2en, consentendo la generazione di nuovi composti con potenziali attività biologiche o applicazioni diagnostiche. Inoltre, Neu5Ac2en è stato utilizzato come substrato o inibitore in saggi enzimatici volti a chiarire i meccanismi degli enzimi che processano l'acido sialico, come le sialiltransferasi e le neuraminidasi. Studiando le interazioni tra questi enzimi e il Neu5Ac2en, i ricercatori hanno potuto approfondire le vie enzimatiche coinvolte nel metabolismo dell'acido sialico.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Referenze

  1. Caratterizzazione di un gruppo ionizzabile coinvolto nel legame e nella catalisi della sialidasi del virus dell'influenza.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Un nuovo metodo per l'analisi dell'inseguimento degli errori metabolici degli oligosaccaridi causati dagli xenobiotici.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. La desialilazione accelera la clearance piastrinica dopo la refrigerazione e avvia la scissione mediata dalla metalloproteinasi GPIbα nei topi.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. L'aggiunta di inibitori della sialidasi o della p38 MAPK non migliora la diminuzione delle proprietà di conservazione in vitro delle piastrine causata dalla conservazione a 4°C.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. L'autofagia migliora le lesioni da accumulo di piastrine indotte dalle specie reattive dell'ossigeno.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Inibizione di sialidasi di origine virale, batterica e mammifera da parte di analoghi dell'acido 2-deossi-2,3-dideidro-N-acetilneuraminico modificato in posizione C-4.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Effetti dell'inibizione della ganglioside sialidasi della superficie cellulare sul controllo della crescita e sulla differenziazione delle cellule di neuroblastoma umano.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

sc-221987
10 mg
$352.00