Date published: 2026-1-15

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N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9)

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Nomi alternativi:
4-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl)-1,2-dihydroxybutane,
Numero CAS:
144889-50-9
Peso molecolare:
251.30
Formula molecolare:
C9H17NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-acetil-S-(3,4-diidrossibutile)-L-cisteina (miscela di diastereomeri) è particolarmente apprezzata per il suo ruolo di analogo dei metaboliti e per il suo potenziale negli studi di disintossicazione. Imita la struttura di alcuni metaboliti, consentendo ai ricercatori di studiare le vie coinvolte nel metabolismo degli acidi grassi e delle tossine. La capacità del composto di formare coniugati con vari xenobiotici o tossine endogene attraverso il suo gruppo tiolico lo rende un candidato per lo studio dei meccanismi di detossificazione, compreso il ruolo degli enzimi glutatione S-transferasi nella biotrasformazione e nell'eliminazione delle sostanze nocive. La ricerca si è concentrata sull'esplorazione delle sue caratteristiche antiossidanti, antinfiammatorie e neuroprotettive. In laboratorio, questo composto è stato utilizzato per studiare il suo impatto su vari processi biochimici e fisiologici.


N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9) Referenze

  1. Differenze quantitative e qualitative nel metabolismo del 14C-1,3-butadiene in ratti e topi: rilevanza per la suscettibilità al cancro.  |  Richardson, KA., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 186-201. PMID: 10416264
  2. Risposte alla dose per la formazione di addotti emoglobinici e metaboliti urinari in ratti e topi esposti per inalazione a basse concentrazioni di 1,3-[2,3-(14)C]-butadiene.  |  Booth, ED., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 213-32. PMID: 15013822
  3. Bioattivazione dipendente dall'alcol deidrogenasi e dal citosol di fegato di ratto dell'1-cloro-2-idrossi-3-butene a 1-cloro-3-buten-2-one, un agente alchilante bifunzionale.  |  Elfarra, AA. and Zhang, XY. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2600-7. PMID: 23110628
  4. L'acido bis-butandiolo-mercapturico (bis-BDMA) come biomarcatore urinario dell'attivazione metabolica del butadiene fino alla sua specie cancerogena finale.  |  Kotapati, S., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 1371-8. PMID: 24531806
  5. Metodologia HPLC-ESI(-)-MS/MS ad alto rendimento per i metaboliti dell'acido mercapturico dell'1,3-butadiene: Biomarcatori di esposizione e bioattivazione.  |  Kotapati, S., et al. 2015. Chem Biol Interact. 241: 23-31. PMID: 25727266
  6. Metodo quantitativo NanoLC/NSI+-HRMS per i legami crociati DNA-DNA indotti da 1,3-butadiene bis-N7-guanina nelle urine.  |  Erber, L., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678943
  7. Identificazione di nuovi metaboliti del monoepossido di butadiene in ratti e topi.  |  Richardson, KA., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1543-55. PMID: 9860500

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers), 1 mg

sc-207969
1 mg
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