N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine (Mixture) (CAS 69278-53-1)
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N-acetil-S-(2-idrossi-1-feniletil)-L-cisteina + N-acetil-S-(2-idrossi-2-feniletil)-L-cisteina (miscela) è una miscela di 2 metaboliti regioisomeri dello stirene. Entrambi i composti sono analoghi strutturali della L-cisteina, un aminoacido. Questi composti sono caratterizzati dalla presenza di un gruppo acetile (N-acetile) attaccato all'atomo di azoto della molecola di cisteina e di una moiety feniletilica modificata attaccata all'atomo di zolfo (S-sostituzione). La differenza tra i due composti risiede nella posizione del gruppo idrossile (-OH) sulla parte feniletilica, che determina proprietà chimiche e attività biologiche leggermente diverse. Sono analoghi dei metaboliti prodotti durante il metabolismo di vari xenobiotici.
N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine (Mixture) (CAS 69278-53-1) Referenze
- Quantificazione accurata degli acidi mercapturici dello stirene (PHEMA) nell'urina umana con iniezione diretta del campione utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni con commutazione di colonna automatica accoppiata alla spettrometria di massa tandem. | Reska, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 3563-74. PMID: 20556363
- Analisi di 18 acidi mercapturici urinari con due metodi high-throughput multiplex-LC-MS/MS. | Pluym, N., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 5463-76. PMID: 25935678
- Un metodo LC-MS/MS per profilare gli acidi mercapturici urinari, metaboliti di intermedi elettrofili di tossici occupazionali e ambientali. | Frigerio, G., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1117: 66-76. PMID: 31004848
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N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine (Mixture), 10 mg | sc-207967 | 10 mg | $337.00 |