Date published: 2025-12-6

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N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5)

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Numero CAS:
2280-01-5
Peso molecolare:
246.26
Formula molecolare:
C13H14N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'N-acetil-D-triptofano è un composto che funge da precursore nella sintesi di proteine e neurotrasmettitori. A livello molecolare, l'N-acetil-D-triptofano è coinvolto nella biosintesi della serotonina, dove viene convertito in 5-idrossitriptofano dall'enzima triptofano idrossilasi. Il meccanismo d'azione dell'N-acetil-D-triptofano prevede la sua incorporazione nelle proteine e la sua conversione in serotonina, contribuendo alla regolazione della neurotrasmissione e della sintesi proteica. La sua funzione in questi processi può essere un composto importante per comprendere i meccanismi molecolari alla base della regolazione dei neurotrasmettitori e della sintesi proteica in applicazioni sperimentali.


N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5) Referenze

  1. Identificazione e caratterizzazione di un nuovo gene di Variovorax paradoxus Iso1 che codifica l'N-acil-D-amminoacido amidoidrolasi responsabile della produzione di D-amminoacido.  |  Lin, PH., et al. 2002. Eur J Biochem. 269: 4868-78. PMID: 12354118
  2. Studi sull'attività acilasica e sui microrganismi. XX. Isolamento di batteri del suolo in grado di risolvere il triptofano mediante la loro acilasi su N-acetil-DL-triptofano.  |  KAMEDA, Y. and ISHII, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1152-3. PMID: 13962055
  3. Studi sull'attività acilasica e sui microrganismi. XIX. Risoluzione ottica di treonina, lvsina, trvptofano e metionina da parte di ucilasi di batteri del suolo.  |  KAMEDA, Y., et al. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1146-51. PMID: 13962056
  4. N-acetiltransferasi di D-amminoacidi di Saccharomyces cerevisiae: uno stretto omologo dell'istone acetiltransferasi Hpa2p che agisce esclusivamente su D-amminoacidi liberi.  |  Yow, GY., et al. 2004. Arch Microbiol. 182: 396-403. PMID: 15375647
  5. Purificazione e caratterizzazione della d-aminoacilasi di Alcaligenes faecalis DA1.  |  Yang, YB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 1259-60. PMID: 16348465
  6. Induzione della d-aminoacido ossidasi da Trigonopsis variabilis.  |  Horner, R., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2106-10. PMID: 16535339
  7. Annotando enzimi di funzione incerta: la deacilazione di D-amminoacidi da parte di membri della superfamiglia delle amidoidrolasi.  |  Cummings, JA., et al. 2009. Biochemistry. 48: 6469-81. PMID: 19518059
  8. L'N-acetil-l-triptofano, ma non l'N-acetil-d-triptofano, salva la morte cellulare neuronale in modelli di sclerosi laterale amiotrofica.  |  Sirianni, AC., et al. 2015. J Neurochem. 134: 956-68. PMID: 26031348
  9. Metabolismo esplorativo della sindrome metabolica nascente.  |  Shim, K., et al. 2019. J Diabetes Complications. 33: 212-216. PMID: 30611573
  10. Stereoinversione completa dell'l-triptofano da parte di una peptide sintetasi nonribosomiale a modulo singolo fungina.  |  Hai, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 16222-16226. PMID: 31573806
  11. Correzione di un errore diffuso: Il neuroprotettore N-acetil-L-triptofano non si lega al recettore della neurochinina-1.  |  Matalińska, J. and Lipiński, PFJ. 2022. Mol Cell Neurosci. 120: 103728. PMID: 35421568
  12. Alterazioni metaboliche significative in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule con terapia mirata al recettore del fattore di crescita epidermico e immunoterapia PD-1/PD-L1.  |  Yan, C., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 949745. PMID: 36034789
  13. Indagini calorimetriche sul legame degli inibitori all'alfa chimotripsina. I. Entalpia di diluizione dell'alfa-chimotripsina e della proflavina ed entalpia di legame dell'indolo, dell'N-acetil-D-triptofano e della proflavina all'alfa-chimotripsina.  |  Shiao, DD. and Sturtevant, JM. 1969. Biochemistry. 8: 4910-7. PMID: 5391863

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