Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt (CAS 31281-59-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
n-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium salt
Applicazione:
N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt è un substrato utilizzato per identificare, differenziare e caratterizzare le N-acetil-D-glucosammina-fosfato deacetilasi
Numero CAS:
31281-59-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
345.15
Formula molecolare:
C8H16NO9P•2Na
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il sale disodico di N-acetil-α-D-glucosamina 1-fosfato è un substrato utilizzato per identificare, differenziare e caratterizzare le N-acetil-D-glucosamina-fosfato deacetilasi. Questo composto dimostra una vasta gamma di effetti biochimici e fisiologici. Studi approfonditi hanno rivelato la sua efficacia contro una serie di disturbi che comprendono il cancro, l'infiammazione e i disturbi neurologici. Si ritiene che il meccanismo d'azione sottostante coinvolga l'inibizione di enzimi critici e di vie di segnalazione.


N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt (CAS 31281-59-1) Referenze

  1. Ossidazione di composti 3-C-(2-ammino-2-deossi-D-glucopiranosil)-1-propene e struttura di derivati del 3-C-(2-ammino-2-deossi-D-glucopiranosil)-1,2-propanediolo per la sintesi dell'acido 2,3-dideidro-2,7-dideoxy-N-acetilneuraminico.  |  Machinami, T., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1917-27. PMID: 12433457
  2. Conseguenze patologiche delle mutazioni VCP sul muscolo striato umano.  |  Hübbers, CU., et al. 2007. Brain. 130: 381-93. PMID: 16984901
  3. Sintesi di un analogo C-1-fosfonato dell'UDP-GlcNAc e sua valutazione come inibitore della O-linked GlcNAc transferase (OGT).  |  Hajduch, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 189-95. PMID: 18039537
  4. Esplorazione della specificità delle glicosiltransferasi: sintesi di nuove molecole correlate ai nucleotidi dello zucchero come substrati donatori putativi.  |  Khaled, A., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 167-78. PMID: 18048019
  5. Il primo analogo C-glicosidico di un nuovo inibitore della galattosiltransferasi.  |  Descroix, K. and Wagner, GK. 2011. Org Biomol Chem. 9: 1855-63. PMID: 21267505
  6. Caratterizzazione delle dimensioni, della struttura e della purezza del polisaccaride del sierogruppo X di Neisseria meningitidis e sviluppo di un test per la quantificazione degli anticorpi umani.  |  Xie, O., et al. 2012. Vaccine. 30: 5812-23. PMID: 22835740
  7. Sintesi e valutazione di 1C-fosfonati di l-ramnosio come inibitori della nucleotidiltransferasi.  |  Loranger, MW., et al. 2013. J Org Chem. 78: 9822-33. PMID: 24020932
  8. Evidenza di un nuovo composto intermedio della biogenesi della chitina trovato in un fungo di origine marina.  |  Toledo Marante, FJ., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 174: 2426-34. PMID: 25205173
  9. Effetto del peptide Jaburetox, derivato dall'ureasi, sul sistema nervoso centrale di Triatoma infestans (Insecta: Heteroptera).  |  Galvani, GL., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 255-62. PMID: 25445710
  10. Studio cinetico dell'effetto di alfa-D-galattosio, alfa-D-mannosio, alfa-D-glucosamina, N-acetil-alfa-D-glucosamina e alfa-D-ribosio difosfato sull'attività della fosfoglucomutasi.  |  Mulhausen, H. and Mendicino, J. 1970. J Biol Chem. 245: 4038-46. PMID: 4395681

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt, 5 mg

sc-215434
5 mg
$260.00

N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt, 25 mg

sc-215434A
25 mg
$650.00