N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine (CAS 169275-84-7)

La N-(9-fluorenilmetossicarbonile)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-epta-O-acetil-β-D-lattosil)-L-serina è ampiamente utilizzata nella ricerca in glicobiologia e glicochimica per il suo ruolo cruciale nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) e nella sintesi di glicopeptidi. Il meccanismo chimico prevede il suo utilizzo come blocco di amminoacidi glicosilici protetti nella SPPS, consentendo la sintesi di glicopeptidi complessi con un controllo preciso del sito di glicosilazione e del legame. I ricercatori utilizzano questo composto per preparare glicopeptidi per studiare le relazioni struttura-attività, chiarire le funzioni delle glicoproteine e studiare i processi biologici mediati dai glicani, come le interazioni proteina-proteina, la segnalazione cellulare e le risposte immunitarie. Inoltre, la N-(9-fluorenilmetossicarbonil)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-epta-O-acetil-β-D-lattosil)-L-serina svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo di vaccini e immunoterapie a base di glicopeptidi, consentendo la sintesi di antigeni glicopeptidici per indurre risposte immunitarie specifiche contro agenti patogeni o cellule tumorali. La sua applicazione si estende alla sintesi di glicoproteine mimetiche e glicomimetiche, contribuendo alla progettazione di nuovi agenti, strumenti diagnostici e materiali a base di carboidrati per varie applicazioni biomediche e biotecnologiche. Nel complesso, questo composto funge da strumento versatile nella ricerca sulle glicoscienze, facilitando la sintesi di glicopeptidi complessi e facendo progredire la nostra comprensione della biologia dei glicani e delle loro implicazioni nella salute e nella malattia.