Date published: 2025-9-12

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N-(5-Aminopentyl)acetamide (CAS 32343-73-0)

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Nomi alternativi:
N-Acetyl-1,5-pentanediamine
Numero CAS:
32343-73-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
144.22
Formula molecolare:
C7H16N2O
Informazioni supplementari:
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Si presume che l'N-(5-Aminopentil)acetammide eserciti il suo meccanismo d'azione agendo come agonista su specifici recettori all'interno dell'organismo, compresi i recettori degli oppioidi e i recettori dei cannabinoidi. L'attivazione dei recettori è ritenuta responsabile degli effetti biologici attribuiti alla N-(5-amminopentil)acetamide. Gli esperimenti in vitro hanno utilizzato la N-(5-Aminopentil)acetammide per studiare il suo impatto su diversi processi biochimici, tra cui l'attività enzimatica, le interazioni proteina-proteina e l'attività dei recettori.


N-(5-Aminopentyl)acetamide (CAS 32343-73-0) Referenze

  1. Quantificazione altamente sensibile per la metabolomica mirata al plasma umano utilizzando un reagente di derivatizzazione amminica.  |  Arashida, N., et al. 2017. Anal Chim Acta. 954: 77-87. PMID: 28081817
  2. I legami isoindolici forniscono una via per la reticolazione mediata da DOPAL dell'α-sinucleina.  |  Werner-Allen, JW., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1462-1474. PMID: 29394048
  3. Progettazione e sintesi di nuove triazine 1,3,5-risostituite per il trattamento del cancro e dell'infiammazione.  |  Zacharie, B., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 737-749. PMID: 30258746
  4. Il profilo struttura-attività dell'attività anti-HIV delle mercaptobenzamidi suggerisce che la termodinamica del metabolismo è più importante dell'affinità di legame con il bersaglio.  |  Nikolayevskiy, H., et al. 2019. Eur J Med Chem. 178: 818-837. PMID: 31252286
  5. Isolamento e determinazione della struttura di nuovi peptidi inibitori della chimotripsina, le streptopeptoline B e C.  |  Tiwari, A., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 2700-2706. PMID: 31512511
  6. Monoacilazione di diammine simmetriche in microgocce di carica.  |  Ansu-Gyeabourh, E., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 531-536. PMID: 33356239
  7. Sviluppo di un metodo per la determinazione delle poliammine, comprese le forme N-acetilate, nella saliva umana mediante benzoilazione e gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Peña, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462278. PMID: 34102399
  8. Caratteristiche di fermentazione in vitro della fibra alimentare dei germogli di bambù (Phyllostachys edulis) e suoi effetti regolatori sul microbiota intestinale e sui metaboliti.  |  Wu, W., et al. 2023. Food Chem. 404: 134707. PMID: 36327509
  9. Rilassamento superiore delle tensioni e comportamento autorigenerante dei rivestimenti epossi-amminici  |  Maurizio Villani*, Yogesh S. Deshmukh‡, Caghan Camlibel, A. Catarina C. Esteves and Gijsbertus de With. 2016. RSC Adv. 6: 245-259.
  10. Costruire un ponte dalla progettazione di strutture polimeriche all'applicazione ingegneristica dei rivestimenti autorigeneranti: Una rassegna  |  M Cheng, Q Fu, B Tan, Y Ma, L Fang, C Lu. 2022. Progress in Organic Coatings. 167: 106790.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(5-Aminopentyl)acetamide, 5 g

sc-487574
5 g
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