Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1-Phthalimido-4-pentyne; 5-Phthalimido-1-pentyne
Numero CAS:
6097-07-0
Peso molecolare:
213.23
Formula molecolare:
C13H11NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N-(4-pentinil)ftalimmide (NPPI) rappresenta un composto organico sintetico ampiamente utilizzato in varie applicazioni di ricerca scientifica. È un derivato della ftalimmide e ha dimostrato la sua utilità in una vasta gamma di ricerche scientifiche. Le applicazioni della N-(4-pentinil)ftalimmide abbracciano diversi ambiti della ricerca scientifica. Serve come substrato in reazioni catalizzate da enzimi, in particolare nell'idrolisi di esteri e ammidi. Inoltre, funziona come reagente nella sintesi di un'ampia varietà di composti organici. L'N-(4-pentinil)ftalimmide trova inoltre applicazione come ligando nella chimica di coordinazione. La N-(4-pentinil)ftalimmide agisce come inibitore di enzimi e altre proteine. Legandosi al sito attivo di queste biomolecole, ne impedisce il normale funzionamento.


N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0) Referenze

  1. Preparazione ad alta resa di dicarba-closo-dodecaborani mediante una reazione di inserzione alchinica mediata dall'argento(I).  |  Toppino, A., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8743-9. PMID: 23829543
  2. Efficiente multifunzionalizzazione one-pot di alchini in rotta verso α-alcossichetoni, α-tiochetoni e α-tiochetali utilizzando una strategia Umpolung.  |  Xu, Z., et al. 2017. Chemistry. 23: 14133-14137. PMID: 28683191
  3. Semiidrogenazione selettiva di alchini terminali catalizzata dal rame con acido ipofosforoso  |  Huanyang Cao, Tieqiao Chen, Yongbo Zhou, Daoqing Han, Shuang-Feng Yin, Li-Biao Han. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356: 765-769.
  4. Reazione di Sonogashira di nuclei di bromofluoropiridinaldossima: Sintesi convergente di scaffold funzionalizzati di 2 e 3-fluoropiridina  |  Jagadeesh Yerri, Rachid Baati. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4161-4165.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(4-Pentynyl)phthalimide, 5 g

sc-235943
5 g
$82.00