Date published: 2025-9-12

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N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2)

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Nomi alternativi:
N-Acetyl-1,4-butanediamine
Numero CAS:
5699-41-2
Peso molecolare:
130.19
Formula molecolare:
C6H14N2O
Informazioni supplementari:
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La N-(4-amminobutil)acetammide è un composto organico appartenente alla classe degli aminobutani. È un derivato della putrescina, una diammina presente in natura che si forma dalla decarbossilazione dell'arginina. La N-(4-amminobutil)acetammide è un importante intermedio nella sintesi di molti composti ed è coinvolta in diversi processi biochimici e fisiologici. Viene utilizzata in un'ampia gamma di applicazioni di ricerca scientifica, tra cui lo studio dell'attività enzimatica, della trasduzione del segnale e del trasporto della membrana cellulare. Viene inoltre impiegato nella produzione di polimeri biodegradabili. La N-(4-amminobutil)acetammide agisce come inibitore di diversi enzimi coinvolti nella biosintesi delle poliammine, come l'ornitina decarbossilasi, la spermidina sintasi e la spermina sintasi. Agisce anche come attivatore dell'enzima ornitina aminotransferasi, coinvolto nella sintesi delle poliammine. Inoltre, può influenzare il metabolismo degli acidi grassi, l'espressione genica, la crescita e la differenziazione cellulare.


N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2) Referenze

  1. Caratterizzazione e profilo delle ammidi fenoliche di Cortex Lycii mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni accoppiata alla spettrometria di massa LTQ-Orbitrap.  |  Zhang, J., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 581-95. PMID: 25377778
  2. Specificità del substrato e funzione delle acetilpoliammine amidoidrolasi di Pseudomonas aeruginosa.  |  Krämer, A., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 4. PMID: 26956223
  3. Il profilo struttura-attività dell'attività anti-HIV delle mercaptobenzamidi suggerisce che la termodinamica del metabolismo è più importante dell'affinità di legame con il bersaglio.  |  Nikolayevskiy, H., et al. 2019. Eur J Med Chem. 178: 818-837. PMID: 31252286
  4. Caratterizzazione meccanica e biologica di nuovi paulloni N5-sostituiti che mirano alla biosintesi del tripanothione in Leishmania.  |  Medeiros, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1345-1358. PMID: 32588679
  5. I metaboliti fecali sono stati alterati, identificati come biomarcatori e correlati con l'attività della malattia in pazienti con lupus eritematoso sistemico in uno studio metabolomico basato sulla GC-MS.  |  Yan, R., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2138. PMID: 33013903
  6. Metabolomica nelle malattie autoimmuni: Focus su artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico e sclerosi multipla.  |  Yoon, N., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940570

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(4-Aminobutyl)acetamide, 5 g

sc-487573
5 g
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