Date published: 2025-9-8

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N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3)

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Applicazione:
N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide è uno standard nella sintesi dei derivati della ftalimmide
Numero CAS:
883-44-3
Purezza:
95%
Peso molecolare:
205.21
Formula molecolare:
C11H11NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-(3-idrossipropil)ftalimmide (NHP) è un composto sintetico che trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica. Derivata dalla ftalimmide, un composto eterociclico contenente azoto, la N-(3-idrossipropil)ftalimmide serve come accettore di protoni nelle reazioni acido-base. La sua utilità si estende al ruolo di reagente di accoppiamento nella sintesi di vari composti, tra cui peptidi e peptidomimetici. Inoltre, l'N-(3-idrossipropil)ftalimmide si rivela prezioso nella sintesi di composti organometallici e contribuisce alla formazione di strutture metallo-organiche. Nell'ambito della ricerca scientifica, la N-(3-idrossipropil)ftalimmide si è dimostrata versatile. Serve come reagente di accoppiamento, facilitando la sintesi di peptidi e peptidomimetici e partecipando alla formazione di strutture metallo-organiche. Inoltre, agisce come accettore di protoni durante le reazioni acido-base e svolge un ruolo come reagente nella sintesi di composti organometallici. Il meccanismo d'azione della N-(3-idrossipropil)ftalimmide risiede nella sua capacità di funzionare come accettore di protoni nelle reazioni acido-base. In queste reazioni, l'N-(3-idrossipropil)ftalimmide agisce come nucleofilo, accettando un protone da un acido e formando un nuovo legame con esso. Questa reazione fondamentale gioca un ruolo nella creazione di composti organometallici, nonché nella sintesi di peptidi e peptidomimetici.


N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3) Referenze

  1. Sintesi parallela e attività biologica di una nuova classe di ligandi delta-opioidi ad alta affinità e selettività.  |  Barn, DR., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 2609-24. PMID: 11557349
  2. Sintesi e caratterizzazione di oligomeri di PNA contenenti preQ1 come analogo della guanina con carica positiva.  |  Moriya, SS., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 39: 127850. PMID: 33662538
  3. Profilazione metabolica in tessuti e urine di pazienti con lesioni prostatiche e valore diagnostico dei metaboliti delle vescicole extracellulari urinarie nel cancro alla prostata.  |  Ding, T., et al. 2024. Clin Chim Acta. 556: 117845. PMID: 38403146
  4. Sintesi rapida e pulita di derivati della ftalimmide in miscele H2O/EtOH ad alta temperatura e alta pressione  |  Joan Fraga-Dubreuil, Gürbüz Çomak, Alasdair W. Taylora and Martyn Poliakoff. 2007. Green Chem. 9: 1067-1072.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide, 25 g

sc-228634
25 g
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