Date published: 2025-9-8

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N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3)

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Numero CAS:
76936-87-3
Peso molecolare:
385
Formula molecolare:
C18H12NOI
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La N-(1-Pirenil)iodoacetamide funziona come reagente di etichettatura fluorescente. Viene utilizzato per etichettare e rilevare proteine e peptidi contenenti tioli. Il meccanismo d'azione del composto prevede la modifica covalente dei gruppi tiolici delle proteine, con conseguente formazione di addotti tioeteri stabili. Questo processo di etichettatura consente di visualizzare e quantificare le proteine contenenti tioli in vari test sperimentali, come l'elettroforesi su gel e la microscopia a fluorescenza. Il meccanismo d'azione della N-(1-Pirenil)iodoacetamide prevede la sua reattività specifica con i gruppi tiolici, che porta alla formazione di addotti proteici fluorescenti che possono essere facilmente rilevati e analizzati. Il ruolo dell'N-(1-Pirenil)Iodoacetamide nello sviluppo risiede nella sua capacità di facilitare lo studio di proteine e peptidi contenenti tioli, fornendo approfondimenti sulla loro funzione e localizzazione nei sistemi biologici.


N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3) Referenze

  1. Fluorescenza monomerica e ad eccimeri della gelsolina del plasma di cavallo marcata con N-(1-pirenil)iodoacetamide.  |  Ruiz Silva, BE., et al. 1992. Biochem Cell Biol. 70: 573-8. PMID: 1333237
  2. Preparazione e caratterizzazione della RNA polimerasi di Escherichia coli marcata con N-(1-pirenil)iodoacetamide.  |  Johnson, RS., et al. 1991. Biochemistry. 30: 189-98. PMID: 1988020
  3. Polimerizzazione dell'actina. Il meccanismo d'azione della citalasina D.  |  Goddette, DW. and Frieden, C. 1986. J Biol Chem. 261: 15974-80. PMID: 3023337
  4. Fluorescenza di tropomiosine native e ricostituite del ventriglio di pollo marcate con pirene.  |  Burtnick, LD., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 622-7. PMID: 3190247
  5. Strutture di microscopia crioelettronica di filamenti di ADP-Pi- e ADP-actina marcati con pirene.  |  Chou, SZ. and Pollard, TD. 2020. Nat Commun. 11: 5897. PMID: 33214556
  6. Un confronto cinetico tra Mg-actina e Ca-actina.  |  Selden, LA., et al. 1986. J Muscle Res Cell Motil. 7: 215-24. PMID: 3734052
  7. Fluorescenza ad eccimeri della tropomiosina piastrinica equina marcata con N-(1-pirenil)iodoacetamide.  |  Burtnick, LD., et al. 1986. Biochemistry. 25: 3875-80. PMID: 3741838
  8. La fluorescenza ad eccimeri della N-(1-pirenil)iodoacetamide marcata alla miosina e al suo sottoframmento 1.  |  Ikkai, T. and Mihashi, K. 1986. FEBS Lett. 207: 177-80. PMID: 3770191
  9. L'uso di actina marcata con N-(1-pirenil)iodoacetamide per studiare l'interazione dell'actina con i sottoframmenti di miosina e la troponina/tropomiosina.  |  Criddle, AH., et al. 1985. Biochem J. 232: 343-9. PMID: 3911945
  10. Studio fluorimetrico della F-actina marcata con N-(1-pirenil)iodoacetamide. Cambiamento strutturale locale del protomero dell'actina sia alla polimerizzazione che al legame con la meromiosina pesante.  |  Kouyama, T. and Mihashi, K. 1981. Eur J Biochem. 114: 33-8. PMID: 7011802
  11. Purificazione e caratterizzazione dell'actina scissa dalla subtilisina priva del segmento di residui 43-47 nell'anello di legame della DNasi I.  |  Kiessling, P., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14834-42. PMID: 7578093
  12. Lo svolgimento locale e globale della tropomiosina a spirale.  |  Ishii, Y. 1994. Eur J Biochem. 221: 705-12. PMID: 8174550
  13. La calponina interagisce con il caldesmon?  |  Czuryło, EA., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32067-70. PMID: 9405402

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide, 100 mg

sc-472510
100 mg
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