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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Myosin Ia Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-404995 | 20 µg | $397.00 |
MYO1A codifica la miosina Ia, una proteina motoria monocefala dipendente dall’actina che si localizza alla membrana apicale e contribuisce alla struttura dei microvilli e alla dinamica di membrana negli epiteli polarizzati. La miosina Ia accoppia le interazioni con i filamenti di actina al traffico di membrana e alla tensione, sostenendo processi quali il trasporto di vescicole, l’organizzazione del bordo a spazzola e il mantenimento della polarità cellulare. Attraverso queste funzioni di rimodellamento del citoscheletro e della membrana, MYO1A influenza l’integrità della barriera epiteliale e i programmi di differenziamento. Alterazioni dell’espressione o della funzione di MYO1A sono state associate a disfunzioni epiteliali e sono state studiate nel contesto della biologia delle malattie gastrointestinali e di patologie di origine epiteliale.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO Myosin Ia (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene MYO1A in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del MYO1A insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto MYO1A a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina Myosin Ia.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di MYO1A per lo studio della segnalazione di Myosin Ia, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.