Anticorpo MYLK (MLJ-18): sc-69870

Le chinasi proteiche Ca2+/calmodulina-dipendenti (CaM chinasi) sono una sottofamiglia strutturalmente correlata di serina/treonina chinasi che comprende CaMKI, CaMKII, CaMKIV e le chinasi della catena leggera della miosina (MYLK, designate anche MLCK). Le chinasi MYLK fosforilano le catene leggere regolatrici della miosina per catalizzare l'interazione della miosina con i filamenti di actina, dando luogo all'attività contrattile. Esistono isoforme MYLK non muscolari, muscolari lisce e muscolari scheletriche/cardiache. Il gene MYLK (designato anche MYLK1) codifica sia le isoforme muscolari lisce che quelle non muscolari, nonché la telokina, una piccola isoforma C-terminale espressa solo nel muscolo liscio con la capacità di stabilizzare i filamenti di miosina non fosforilati. Per il gene MYLK sono descritte diverse varianti di trascrizione. Le isoforme MYLK del muscolo liscio e non muscolare sono espresse in un'ampia varietà di tessuti adulti e fetali. Le isoforme muscolari scheletriche/cardiache di MYLK sono codificate da un gene separato, MYLK2 (designato anche skMLCK). MYLK sembra essere un bersaglio delle PAK (chinasi attivate da p21). L'interazione di PAK1 con MYLK determina una diminuzione dell'attività di MYLK e della fosforilazione della catena leggera della miosina.

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Anticorpo MYLK (MLJ-18) Riferimenti:

1. Una variante intronica di MYLK associata a malattie polmonari infiammatorie regola l'attività del promotore dell'isoforma della chinasi della catena leggera della miosina del muscolo liscio.  |  Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
2. Espressione di MYLK e MYL9 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule identificata mediante analisi bioinformatica dei dati di espressione pubblici.  |  Tan, X. and Chen, M. 2014. Tumour Biol. 35: 12189-200. PMID: 25179839
3. Il ciclo di feedback ZEB1/miR-200c regola l'invasione attraverso le proteine interagenti con l'actina MYLK e TKS5.  |  Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
4. Le varianti di ROCK2 e MYLK in ambiente ipossico ipobarico di alta quota si associano all'edema polmonare da alta quota e all'adattamento.  |  Pandey, P., et al. 2015. Appl Clin Genet. 8: 257-67. PMID: 26586960
5. Due nuove mutazioni nonsense di MYLK che causano aneurismi/dissecazioni dell'aorta toracica in pazienti senza apparente storia familiare.  |  Luyckx, I., et al. 2017. Clin Genet. 92: 444-446. PMID: 28401540
6. Varianti di perdita di funzione in MYLK causano la sindrome recessiva di Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis.  |  Halim, D., et al. 2017. Am J Hum Genet. 101: 123-129. PMID: 28602422
7. I polimorfismi di codifica della chinasi della catena leggera della miosina (MYLK) modulano le risposte di barriera delle cellule endoteliali polmonari umane attraverso alterazioni della fosforilazione della tirosina, della localizzazione spaziale e delle protrusioni lamellipodiali.  |  Wang, T., et al. 2018. Pulm Circ. 8: 2045894018764171. PMID: 29480069
8. GPR65 inibisce l'adesione delle cellule del trofoblasto umano attraverso l'upregolazione di MYLK e la downregulation della fibronectina tramite la segnalazione cAMP-ERK in un ambiente a basso pH.  |  Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
9. L'attivazione della via ROCK/MYLK influisce sui complessi cambiamenti molecolari e morfologici della rete trabecolare associati all'ipertensione oculare.  |  Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
10. Una variante missense de novo di MYLK che porta all'aneurisma e alla dissezione dell'aorta toracica non sindromica, identificata mediante analisi di segregazione.  |  Nishijo, D., et al. 2024. Case Rep Genet. 2024: 4281972. PMID: 39185084

L'anticorpo MYLK preferito è l'anticorpo MYLK (A-8): sc-365352.