Anticorpo MYLK (MLJ-16): sc-69869

Le chinasi proteiche Ca2+/calmodulina-dipendenti (CaM chinasi) sono una sottofamiglia strutturalmente correlata di serina/treonina chinasi che comprende CaMKI, CaMKII, CaMKIV e le chinasi della catena leggera della miosina (MYLK, designate anche MLCK). Le chinasi MYLK fosforilano le catene leggere regolatrici della miosina per catalizzare l'interazione della miosina con i filamenti di actina, dando luogo all'attività contrattile. Esistono isoforme MYLK non muscolari, muscolari lisce e muscolari scheletriche/cardiache. Il gene MYLK (designato anche MYLK1) codifica sia le isoforme muscolari lisce che quelle non muscolari, nonché la telokina, una piccola isoforma C-terminale espressa solo nel muscolo liscio con la capacità di stabilizzare i filamenti di miosina non fosforilati. Per il gene MYLK sono descritte diverse varianti di trascrizione. Le isoforme MYLK del muscolo liscio e non muscolare sono espresse in un'ampia varietà di tessuti adulti e fetali. Le isoforme muscolari scheletriche/cardiache di MYLK sono codificate da un gene separato, MYLK2 (designato anche skMLCK). MYLK sembra essere un bersaglio delle PAK (chinasi attivate da p21). L'interazione di PAK1 con MYLK determina una diminuzione dell'attività di MYLK e della fosforilazione della catena leggera della miosina.

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Anticorpo MYLK (MLJ-16) Riferimenti:

1. FAM5C e MYLK ipermetilati nel siero come marcatori di diagnosi e preallarme per il cancro gastrico.  |  Chen, L., et al. 2012. Dis Markers. 32: 195-202. PMID: 22377736
2. Le sollecitazioni meccaniche e le varianti di un singolo nucleotide regolano lo splicing alternativo del gene MYLK.  |  Mascarenhas, JB., et al. 2017. Am J Respir Cell Mol Biol. 56: 29-37. PMID: 27529643
3. L'RNA circolare MYLK come RNA endogeno concorrente promuove la progressione del cancro alla vescica attraverso la modulazione della via di segnalazione VEGFA/VEGFR2.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Cancer Lett. 403: 305-317. PMID: 28687357
4. Il fattore di splicing hnRNPA1 regola lo splicing alternato del gene MYLK.  |  Mascarenhas, JB., et al. 2018. Am J Respir Cell Mol Biol. 58: 604-613. PMID: 29077485
5. L'RNA lungo non codificante MYLK-AS1 promuove la crescita e l'invasione del carcinoma epatocellulare attraverso la via di segnalazione EGFR/HER2-ERK1/2.  |  Liu, J., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 1989-2000. PMID: 32398965
6. L'LncRNA MYLK-AS1 facilita la progressione del tumore e l'angiogenesi, prendendo di mira l'asse miR-424-5p/E2F7 e attivando la via di segnalazione VEGFR-2 nel carcinoma epatocellulare.  |  Teng, F., et al. 2020. J Exp Clin Cancer Res. 39: 235. PMID: 33168027
7. SIK2 promuove la motilità e la metastasi delle cellule di cancro ovarico fosforilando MYLK.  |  Shi, X., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 2558-2574. PMID: 35278271
8. La metiltransferasi m6A METTL3 promuove l'invasione delle cellule del trofoblasto regolando l'espressione di MYLK.  |  Zhao, J., et al. 2022. Placenta. 129: 1-6. PMID: 36170767
9. L'LncRNA MYLK antisense RNA 1 attiva la via della proteina del ciclo di divisione cellulare 42/sindrome di Neutal Wiskott-Aldrich attraverso il microRNA-101-5p per accelerare la transizione epiteliale-mesenchimale delle cellule del cancro del colon.  |  Quan, ZH., et al. 2024. Kaohsiung J Med Sci. 40: 11-22. PMID: 37950620
10. La maggiore stabilità di MYLK mediata da IGF2BP3 reprime l'adipogenesi delle MSC e allevia l'obesità e l'insulino-resistenza nei topi HFD.  |  Huang, X., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 17. PMID: 38196046

L'anticorpo MYLK preferito è l'anticorpo MYLK (A-8): sc-365352.