Anticorpo MYL2 (AT3B2): sc-517414

L'anticorpo MYL2 (AT3B2) è un anticorpo monoclonale IgG2b di topo che rileva la catena leggera regolatrice della miosina 2 (MYL2) in campioni di topo e ratto mediante applicazioni quali western blotting (WB), immunofluorescenza (IF), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-MYL2 (AT3B2) svolge un ruolo cruciale nella funzione del muscolo cardiaco, in quanto MYL2 è parte integrante dell'apparato contrattile dei miociti cardiaci, facilitando la contrazione muscolare attraverso l'interazione con le catene pesanti di miosina. MYL2 è localizzato prevalentemente nel muscolo del ventricolo cardiaco adulto, dove forma parte di un complesso esamerico essenziale per il corretto funzionamento del cuore. La localizzazione precisa di MYL2 è fondamentale per mantenere l'integrità strutturale e l'efficienza contrattile del tessuto cardiaco e l'espressione di MYL2 è un marcatore chiave per la specificazione della camera cardiaca. In particolare, mutazioni in MYL2 sono state collegate a varie forme di cardiomiopatia ipertrofica, sottolineando l'importanza di MYL2 nella salute e nella malattia cardiaca. Grazie all'elevata omologia tra le sequenze umane e murine, l'anticorpo monoclonale MYL2 (AT3B2) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la funzione cardiaca e le patologie correlate.

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MYL2 Riferimenti:

1. Localizzazione del gene che codifica per la catena leggera della miosina regolatrice ventricolare (MYL2) nel cromosoma umano 12q23-q24.3.  |  Macera, MJ., et al. 1992. Genomics. 13: 829-31. PMID: 1386340
2. La catena leggera regolatrice della miosina cardiaca lenta 2 (MYL2) era sottopresentata nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica.  |  Li, Y., et al. 2011. Clin Cardiol. 34: 30-4. PMID: 21259275
3. Le mutazioni recessive MYL2 causano la malattia delle fibre muscolari infantile di tipo I e la cardiomiopatia.  |  Weterman, MA., et al. 2013. Brain. 136: 282-93. PMID: 23365102
4. Le perturbazioni sarcomeriche dei motori della miosina portano a cardiomiopatia dilatativa nei topi MYL2 geneticamente modificati.  |  Yuan, CC., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E2338-E2347. PMID: 29463717
5. I cardiomiociti indotti da cellule staminali pluripotenti derivati da un paziente con cardiomiopatia ipertrofica apicale mediata da MYL2-R58Q mostrano ipertrofia, disordine miofibrillare e perturbazioni del calcio.  |  Zhou, W., et al. 2019. J Cardiovasc Transl Res. 12: 394-403. PMID: 30796699
6. Potenziale terapeutico della consegna del gene AAV9-S15D-RLC nel modello murino umanizzato MYL2 di HCM.  |  Yadav, S., et al. 2019. J Mol Med (Berl). 97: 1033-1047. PMID: 31101927
7. Disproporzione congenita del tipo di fibra associata a MYL2 e cardiomiopatia con varianti in ulteriori geni della malattia neuromuscolare; il dilemma dei test di pannello.  |  Marttila, M., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 31127036
8. Nuova variante missenso nel gene MYL2 associata a cardiomiopatia ipertrofica che mostra un'alta incidenza di fisiologia restrittiva.  |  De Bortoli, M., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002824. PMID: 32004434
9. La trascrittomica a singola cellula rivela gli scrittori di RNA modificato mediato dal microambiente immunitario e macrofagi residenti cardiaci Macro-MYL2 nell'insufficienza cardiaca.  |  Yang, YL., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 432. PMID: 39152369
10. LncRNA TCL6 regola l'asse miR-876-5p/MYL2 per sopprimere la progressione del cancro al seno.  |  Liu, Y., et al. 2025. Transl Oncol. 53: 102210. PMID: 39874729

L'anticorpo MYL2 preferito è l'anticorpo MYL2 (7C9): sc-517244.