Anticorpo Myosin-2/MYH2 (N2.261): sc-53096

L'anticorpo MYH2 (N2.261) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa, progettato per rilevare la proteina della catena pesante della miosina codificata dal gene MYH2, nota anche come catena pesante della miosina IIa (MyHC-IIa), nei tessuti di topo, ratto, uomo, coniglio e pesce. MYH2 svolge un ruolo cruciale nella contrazione del muscolo scheletrico, interagendo con l'actina per generare la forza necessaria al movimento muscolare, rendendola essenziale per la locomozione e la funzione muscolare complessiva. MYH2 si trova prevalentemente nelle fibre muscolari a contrazione rapida di tipo IIa, che sono responsabili di contrazioni rapide e potenti, contribuendo in modo significativo alle prestazioni e alla resistenza muscolare. MYH2 subisce varie modifiche post-traduzionali che regolano la sua attività motoria e le interazioni con altre proteine muscolari, garantendo un controllo preciso dei cicli di contrazione e rilassamento muscolare. Mirando a MYH2 neonatale di tipo lento, l'anticorpo MYH2 (N2.261) facilita studi dettagliati sullo sviluppo muscolare, sulla specificazione del tipo di fibra e sui meccanismi molecolari alla base delle malattie muscolari. L'anticorpo monoclonale MYH2 (N2.261) è consigliato per l'uso nel western blotting (WB), nell'immunoprecipitazione (IP), nell'immunofluorescenza (IF) e nell'immunoistochimica con sezioni incorporate in paraffina (IHCP), fornendo applicazioni versatili per una ricerca completa sulla biologia muscolare. L'anticorpo anti-MYH2 (N2.261) è uno strumento prezioso per gli scienziati che studiano la dinamica funzionale della miosina in vari tipi e specie di muscoli.

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Anticorpo Myosin-2/MYH2 (N2.261) Riferimenti:

1. Flessibilità all'interno delle teste delle molecole di miosina-2 muscolare.  |  Billington, N., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 894-907. PMID: 24333017
2. Caratterizzazione dell'inibizione da parte della blebbistatina della miosina muscolare liscia e della miosina-2 non muscolare.  |  Zhang, HM., et al. 2017. Biochemistry. 56: 4235-4243. PMID: 28714309
3. I filamenti bipolari della miosina 2-A e 2-B non muscolare umana hanno proprietà motorie e meccaniche distinte.  |  Melli, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29419377
4. Miopatia MYH2, un nuovo caso amplia lo spettro clinico e patologico della forma recessiva.  |  Telese, R., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1320. PMID: 32578970
5. Nuova mutazione nel gene MYH2 in un neonato sintomatico con una miopatia ereditaria della miosina.  |  Oatmen, K., et al. 2022. J Neonatal Perinatal Med. 15: 63-68. PMID: 34459418
6. Una revisione della miopatia del nucleo: malattia del nucleo centrale, malattia multiminicore, malattia del nucleo polveroso e miopatia del nucleo-rod.  |  Ogasawara, M. and Nishino, I. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 968-977. PMID: 34627702
7. Miopatia associata a MYH2 causata da una nuova variante di splice-site.  |  Cassini, TA., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 257-262. PMID: 36774715
8. Miopatia correlata a MYH2: ampliamento dello spettro clinico dell'oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO).  |  Baskar, D., et al. 2023. J Neuromuscul Dis. 10: 727-730. PMID: 37154181
9. L'indoxil solfato inibisce la differenziazione delle cellule muscolari attraverso la downregulation di Myf6/MRF4 e MYH2.  |  Bataille, S., et al. 2023. Nephrol Dial Transplant. 39: 103-113. PMID: 37349959
10. La miosina 2 non muscolare può incorporarsi in filamenti consolidati in cellule senza un dominio di competenza di assemblaggio.  |  Wu, K., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026829

L'anticorpo preferito è l'anticorpo (): sc-32732m.