Date published: 2025-9-7

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Mycophenolic acid β-D-glucuronide (CAS 31528-44-6)

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Nomi alternativi:
Mycophenolic acid β-D-glucuronide also known as Mycophenolic Acid Glucosiduronate; Mycophenolic Acid Glucuronide; MPAG
Applicazione:
Mycophenolic acid β-D-glucuronide è un inibitore della proliferazione dei linfociti attraverso l'inibizione selettiva di IMPDH
Numero CAS:
31528-44-6
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
496.46
Formula molecolare:
C23H28O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido micofenolico β-D-glucuronide è un metabolita dell'acido micofenolico, formato attraverso il processo di glucuronidazione, una delle principali vie del metabolismo chimico nel fegato. Questo composto è un importante oggetto di studio della cinetica chimica, in quanto rappresenta un'importante via di biotrasformazione dell'acido micofenolico, utilizzato in varie applicazioni di ricerca. Nel campo della tossicologia, l'acido micofenolico β-D-glucuronide viene utilizzato per studiare il profilo di sicurezza dell'acido micofenolico esaminandone l'eliminazione e il potenziale accumulo nei sistemi biologici. I ricercatori utilizzano questo metabolita anche per esplorare le interazioni dell'acido micofenolico con gli enzimi di glucuronizzazione, come le UDP-glucuronosiltransferasi. Gli studi sull'acido micofenolico β-D-Glucuronide sono fondamentali per comprendere l'escrezione dell'acido micofenolico, poiché il coniugato glucuronide viene spesso escreto nelle urine.


Mycophenolic acid β-D-glucuronide (CAS 31528-44-6) Referenze

  1. Farmacodinamica dell'immunosoppressione da parte dell'acido micofenolico: l'inibizione della proliferazione e dell'attivazione dei linfociti è correlata alla farmacocinetica.  |  Gummert, JF., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 1100-12. PMID: 10565830
  2. Determinazione del glucuronide dell'acido micofenolico in incubazioni microsomiali mediante cromatografia liquida ad alta prestazione e spettrometria di massa in tandem.  |  Mohamed, MF., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 870: 251-4. PMID: 18602350
  3. Screening di sei attività enzimatiche UGT in microsomi epatici umani mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa a triplo quadrupolo.  |  Joo, J., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2405-14. PMID: 25303469
  4. AM-2201 inibisce molteplici attività enzimatiche del citocromo P450 e dell'Uridina 5'-Difosfo-Glucuronosiltransferasi nei microsomi epatici umani.  |  Kim, JH., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287454
  5. Inibizione del citocromo P450 e dell'uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi da parte del MAM-2201 nei microsomi epatici umani.  |  Kong, TY., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 727-735. PMID: 28484907
  6. Immunoassay rapido e sensibile a polarizzazione di fluorescenza per la determinazione dell'acido micofenolico libero nel siero e nel plasma umano.  |  Glahn-Martínez, B., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5459-5465. PMID: 29579378
  7. Effetti inibitori in vitro del cannabinoide sintetico EAM-2201 sulle attività enzimatiche del citocromo P450 e dell'UDP-Glucuronosiltransferasi nei microsomi epatici umani.  |  Kong, TY., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29659506
  8. La mertansina inibisce l'espressione dell'mRNA e le attività enzimatiche del citocromo P450s e dell'uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi in epatociti e microsomi epatici umani.  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  9. MRP4 è responsabile del trasporto di efflusso dell'acido micofenolico β-d glucuronide (MPAG) dagli epatociti al sangue.  |  Berthier, J., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 105-114. PMID: 32820679
  10. Farmacocinetica dell'α-amanitina nei topi mediante cromatografia liquida ad alta risoluzione e spettrometria di massa e potenziali di interazione farmaco-farmaco in vitro.  |  Park, R., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 821-835. PMID: 34187333
  11. Inibizione degli enzimi del citocromo P450 e delle uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi da parte di vicagrel nei microsomi epatici umani: Una previsione di potenziali interazioni farmaco-farmaco.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  12. Tossicocinetica della β-amanitina nel topo e potenziale di interazione farmaco-farmaco in vitro.  |  Bang, YY., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456608
  13. Sintesi dell'acido micofenolico beta-D-glucuronide e sua attività antitumorale.  |  Ando, K., et al. 1970. J Antibiot (Tokyo). 23: 408-13. PMID: 5453317
  14. L'acido micofenolico, un inibitore dell'IMP deidrogenasi che è anche un agente immunosoppressivo, sopprime la produzione di ossido nitrico indotta da citochine nelle cellule endoteliali vascolari di topo e ratto.  |  Senda, M., et al. 1995. Transplantation. 60: 1143-8. PMID: 7482723
  15. Cambiamenti conformazionali e stabilizzazione dell'inosina 5'-monofosfato deidrogenasi associati al legame con il ligando e all'inibizione da parte dell'acido micofenolico.  |  Nimmesgern, E., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19421-7. PMID: 8702630

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