Date published: 2025-9-10

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MY-5445 (CAS 78351-75-4)

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Applicazione:
MY-5445 è un inibitore selettivo della cGMP fosfodiesterasi
Numero CAS:
78351-75-4
Purezza:
99%
Peso molecolare:
331.8
Formula molecolare:
C20H14ClN3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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MY-5445, noto anche come 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina, è un inibitore dell'aggregazione piastrinica attraverso un aumento del GMP ciclico. Gli studi meccanici suggeriscono che questo composto agisce sulla fosfodiesterasi del GMP ciclico, impedendo quindi il metabolismo del GMP ciclico nelle piastrine. Gli esperimenti dimostrano che MY-5445 non ha alcun impatto sul contenuto di AMP ciclico ed è in grado di provocare il rilassamento dell'aorta di ratto.


MY-5445 (CAS 78351-75-4) Referenze

  1. Il cAMP modula il rilassamento arteriolare cerebrale mediato dal cGMP in vivo.  |  Xu, HL., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H2501-9. PMID: 15271668
  2. Nucleotidi ciclici e differenziazione del neuroblastoma.  |  Messina, E., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 1551-4. PMID: 15571296
  3. Regolazione dell'espressione del CD11b microgliale da parte dell'ossido nitrico.  |  Roy, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14971-80. PMID: 16551637
  4. La fosfodiesterasi di tipo 5 è altamente espressa nel ventricolo destro umano ipertrofizzato e l'inibizione acuta della fosfodiesterasi di tipo 5 migliora la contrattilità.  |  Nagendran, J., et al. 2007. Circulation. 116: 238-48. PMID: 17606845
  5. Analgesia periferica e attivazione della via dell'ossido nitrico-GMP ciclico.  |  Durate, ID., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 289-93. PMID: 1981187
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  7. Progettazione e sintesi di derivati di 3-aminoftalazina e analoghi strutturali come inibitori della PDE5: effetto antiallodinico contro il dolore neuropatico in un modello murino.  |  Bollenbach, M., et al. 2019. Eur J Med Chem. 177: 269-290. PMID: 31158744
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  9. LA STIMOLAZIONE DELLA SEGNALAZIONE AMP/GMP CICLICA AUMENTA IL RILASSAMENTO DEL MUSCOLO LISCIO DETRUSORIALE UMANO ISOLATO OTTENUTO DAGLI INIBITORI DELLA FOSFODIESTERASI.  |  Rahardjo, HE., et al. 2021. Georgian Med News. 7-12. PMID: 34103422
  10. Soppressione della proliferazione di cellule di glioblastoma umano mediante l'inibizione combinata della fosfodiesterasi e della proteina 1 associata alla resistenza ai farmaci.  |  Kopanitsa, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575827
  11. Azione antiallodinica degli inibitori della fosfodiesterasi in un modello murino di lesione del nervo periferico.  |  Megat, S., et al. 2022. Neuropharmacology. 205: 108909. PMID: 34875284
  12. Effetto della 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina (MY-5445), un inibitore specifico della fosfodiesterasi GMP ciclica, sull'aggregazione piastrinica umana.  |  Hagiwara, M., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 467-71. PMID: 6141286
  13. Effetti inibitori dei peptidi natriuretici sui neuroni della vasopressina mediati dal cGMP e dalla proteina chinasi cGMP-dipendente in vitro.  |  Akamatsu, N., et al. 1993. J Neuroendocrinol. 5: 517-22. PMID: 8680419

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MY-5445, 10 mg

sc-201195
10 mg
$153.00