Anticorpo MPO/Myeloperoxidase (18B7): sc-66106

La proteina eme mieloperossidasi (MPO) è uno dei principali componenti dei granuli azurofili dei neutrofili e dei leucociti polimorfonucleati. L'attività microbiocida ossigeno-dipendente ottimale dipende dalla MPO, che è l'enzima critico per la generazione di acido ipocloroso e di altri prodotti tossici dell'ossigeno. Il precursore della MPO viene sintetizzato durante la fase promielocitica della differenziazione mieloide e viene successivamente elaborato e trasportato intracellularmente nei lisosomi. Il precursore subisce una glicosilazione N-linked cotranslazionale per produrre una glicoproteina. Le glucosidasi nel reticolo endoplasmatico (ER) o nel Golgi cis precoce convertono la pro-MPO in una forma che viene smistata in un compartimento pre-lisosomiale e che subisce la maturazione proteolitica finale in MPO nativa, una coppia di protomeri pesanti e leggeri. Nei neutrofili normali, la MPO è espressa come dimero. La calreticulina, una proteina legante il calcio che risiede nell'ER, interagisce specificamente con l'apopro-MPO completamente glicosilata. L'mRNA dell'iMPO è abbondante nelle cellule promielocitiche umane HL-60 e nelle cellule della leucemia mieloide di topo NFS-60. La MPO è espressa ad alti livelli nei neutrofili e nei monociti circolanti, ma non è rilevabile nella microglia, nei macrofagi specifici del cervello o nel tessuto cerebrale normale.

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Anticorpo MPO/Myeloperoxidase (18B7) Riferimenti:

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10. Due casi di pachimeningite ipertrofica MPO-ANCA-positiva che mima un'infezione intracranica.  |  Wang, J., et al. 2024. BMC Neurol. 24: 283. PMID: 39138403

L'anticorpo MPO/Myeloperoxidase preferito è l'anticorpo MPO/Myeloperoxidase (266-6K1): sc-52707.