Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (8)

Nomi alternativi:
(6R,7R)-7-[[2-Carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid disodium salt
Applicazione:
Moxalactam sodium salt è un antibiotico efficace contro 75220E. coli95064 e 75220P. aeruginosa95064
Numero CAS:
64953-12-4
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
564.44
Formula molecolare:
C20H18N6O9S•2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il sale sodico di moxalattame (MOXA) è un composto antibiotico più efficace delle cefalosporine contro Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa. Appartiene al gruppo degli antibiotici β-lattamici ed è efficace contro i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. È stato scoperto che possiede un'ampia gamma di attività biologiche, tra cui proprietà antinfiammatorie, antifibrotiche, antifungine e antibatteriche.


Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4) Referenze

  1. Metodi di tracciamento delle fonti microbiche basati su librerie fenotipiche: efficacia nello studio collaborativo della California.  |  Harwood, VJ., et al. 2003. J Water Health. 1: 153-66. PMID: 15382721
  2. Funghi filamentosi (Magnaporthe grisea e Fusarium oxysporum).  |  Khang, CH., et al. 2006. Methods Mol Biol. 344: 403-20. PMID: 17033082
  3. Attività in vitro dei nuovi inibitori delle β-lattamasi Relebactam e Vaborbactam in combinazione con i β-lattami contro gli isolati clinici del Mycobacterium abscessus Complex.  |  Kaushik, A., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30642943
  4. Effetti di stabilità delle proteine nell'inibizione enzimatica basata sugli aggregati.  |  Torosyan, H. and Shoichet, BK. 2019. J Med Chem. 62: 9593-9599. PMID: 31589047
  5. Ingegneria multigenica mediante clonazione GoldenBraid: Dalle piante ai funghi filamentosi e oltre.  |  Vazquez-Vilar, M., et al. 2020. Curr Protoc Mol Biol. 130: e116. PMID: 32150346
  6. Screening di una libreria approvata dalla FDA per nuovi farmaci contro Y. pestis.  |  Gur, D., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33401634
  7. Una strategia efficiente per ottenere mutanti mediante delezione genica mirata in Ophiostoma novo-ulmi.  |  Sarmiento-Villamil, JL., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 699783. PMID: 34335533
  8. Allergeni ai farmaci beta-lattamici: modelli di riconoscimento strutturale fine degli anticorpi IgE reattivi alle cefalosporine.  |  Pham, NH. and Baldo, BA. 1996. J Mol Recognit. 9: 287-96. PMID: 9131470
  9. Meropenem e moxalattame: Nuovi antibiotici β-lattamici per un'efficiente trasformazione mediata da Agrobacterium  |  Y Ogawa, M Mii. 2007. Plant Science. 172: 564-572.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Moxalactam sodium salt, 1 g

sc-250419
1 g
$195.00

Moxalactam sodium salt, 5 g

sc-250419A
5 g
$632.00