Date published: 2025-9-8

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mouse lung extract: sc-2390

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Schede Tecniche
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • Controllo positivo Western Blot
  • recommended use is 50 µg (20 µl) per lane
  • extracts should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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L'estratto di polmone di topo, derivato dal tessuto polmonare dei topi, è stato ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare vari meccanismi biologici legati alla fisiologia respiratoria e alla biologia polmonare. Questo estratto contiene una complessa miscela di proteine, enzimi, lipidi e altri componenti cellulari ottenuti dai polmoni, gli organi principali coinvolti nella respirazione e nello scambio di gas. I meccanismi d'azione specifici associati all'estratto di polmone di topo sono diversi e complessi. I ricercatori hanno utilizzato questo estratto per studiare lo sviluppo polmonare, la differenziazione delle cellule polmonari e la regolazione dei processi infiammatori nei polmoni. Esponendo colture di cellule polmonari o modelli sperimentali all'estratto di polmone di topo, gli scienziati hanno acquisito preziose conoscenze sugli effetti dei suoi componenti sui processi cellulari, come la funzione delle cellule epiteliali, l'attivazione delle cellule immunitarie e le vie di segnalazione delle citochine nel polmone. Inoltre, questo estratto è stato utilizzato per esplorare il ruolo di specifiche proteine o molecole presenti nei polmoni in vari contesti respiratori. L'uso dell'estratto di polmone di topo nella ricerca ha contribuito in modo significativo alla comprensione della fisiologia polmonare, delle malattie respiratorie e della complessa interazione dei componenti cellulari all'interno del tessuto polmonare. Continua a essere uno strumento prezioso per indagare gli aspetti fondamentali della biologia respiratoria, per chiarire i meccanismi specifici dei polmoni e per svelare le complessità della funzione polmonare.

mouse lung extract Riferimenti:

  1. Identificazione di una nuova chitinasi acida di mammifero distinta dalla chitotriosidasi.  |  Boot, RG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6770-8. PMID: 11085997
  2. Confronto tra isoforme proteiche distinte del recettore per i prodotti finali della glicazione avanzata espresse in tessuti e linee cellulari murini.  |  Gefter, JV., et al. 2009. Cell Tissue Res. 337: 79-89. PMID: 19415334
  3. Struttura antigenica dei virus influenzali; preparazione di sospensioni di corpi elementari e natura dell'antigene fissante il complemento.  |  Hoyle, L. and Fairbrother, RW. 1937. J Hyg (Lond). 37: 512-20. PMID: 20475399
  4. Ulteriori osservazioni sull'agente agglutinante dei globuli rossi presente nei polmoni dei topi infettati dal virus.  |  MILLS, KC. and DOCHEZ, AR. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 141-3. PMID: 21004060
  5. Induzione artificiale di noduli sottocutanei nella febbre reumatica.  |  MIRSKY, IA. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 143-5. PMID: 21004061
  6. Un recettore dell'estere forbico/proteina chinasi, nPKC eta, un nuovo membro della famiglia delle protein chinasi C espresso prevalentemente nei polmoni e nella pelle.  |  Osada, S., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 22434-40. PMID: 2266135
  7. Raf e PI3K sono i bersagli molecolari dell'effetto antimetastatico della luteolina.  |  Kim, HY., et al. 2013. Phytother Res. 27: 1481-8. PMID: 23172826
  8. L'infezione da Chlamydia pneumoniae dei polmoni e dei macrofagi stimola indirettamente la conversione fenotipica delle cellule muscolari lisce e delle cellule staminali mesenchimali: ruoli potenziali nella calcificazione e nella fibrosi vascolare.  |  Cabbage, S., et al. 2014. Pathog Dis. 72: 61-9. PMID: 24833344
  9. Sintesi e caratterizzazione di un prodrug fosfato di isoliquiritigenina.  |  Boyapelly, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 879-886. PMID: 28252963
  10. Attività di stimolo della crescita di un estratto di polmone su cloni di colon 26 colonizzanti il polmone e sua parziale caratterizzazione.  |  Yamori, T., et al. 1988. Clin Exp Metastasis. 6: 131-9. PMID: 3345612
  11. Cambiamenti nell'espressione dei geni procoagulanti e fibrinolitici durante il danno polmonare indotto dalla bleomicina nel topo.  |  Olman, MA., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1621-30. PMID: 7544811
  12. Attività antiasmatica di un antibiotico macrolide, la roxitromicina: analisi dei possibili meccanismi in vitro e in vivo.  |  Konno, S., et al. 1994. Int Arch Allergy Immunol. 105: 308-16. PMID: 7920033
  13. MDC9, una disintegrina cellulare ampiamente espressa che contiene domini ligandi SH3 citoplasmatici.  |  Weskamp, G., et al. 1996. J Cell Biol. 132: 717-26. PMID: 8647900
  14. Mutazioni nei geni dell'emoagglutinina e della matrice di una variante virulenta del virus dell'influenza, A/FM/1/47-MA, controllano diverse fasi della patogenesi.  |  Smeenk, CA., et al. 1996. Virus Res. 44: 79-95. PMID: 8879138
  15. La proteina SATB1, che lega la regione di attaccamento alla matrice, partecipa alla regolazione negativa dell'espressione genica tessuto-specifica.  |  Liu, J., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 5275-87. PMID: 9271405

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