Date published: 2025-9-8

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Montelukast-d6, Sodium Salt

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Nomi alternativi:
1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl-d6)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid Sodium Salt; MK-476-d6; Singulair
Applicazione:
Montelukast-d6, Sodium Salt è un antagonista selettivo del Recettore CysLT1 (recettore del leucotriene D4)
Peso molecolare:
614.20
Formula molecolare:
C35H29D6ClNNaO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Montelukast-d6, sale sodico è un composto che funziona come antagonista dei recettori dei leucotrieni. Agisce legandosi selettivamente al recettore cisteinil-leucotrienico CysLT1 nelle vie aeree. Questa interazione inibisce le azioni fisiologiche del leucotriene D4, che comprendono la broncocostrizione, la secrezione di muco, la permeabilità vascolare e il reclutamento di eosinofili. Bloccando il recettore, il Montelukast-d6, sale sodico previene gli effetti biologici del leucotriene D4, determinando in ultima analisi una riduzione dell'infiammazione e della costrizione delle vie aeree. Il meccanismo d'azione del Montelukast-D6, sale sodico consiste nell'interferire con le vie di segnalazione mediate dai recettori dei leucotrieni, modulando così la risposta infiammatoria in modelli sperimentali.


Montelukast-d6, Sodium Salt Referenze

  1. Sviluppo e validazione del metodo del montelukast nel plasma umano mediante HPLC accoppiato a ESI-MS/MS: applicazione a uno studio di bioequivalenza.  |  Challa, BR., et al. 2010. Sci Pharm. 78: 411-22. PMID: 21179354

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Montelukast-d6, Sodium Salt, 1 mg

sc-218876
1 mg
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