Date published: 2025-12-23

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Monomethyl Sebacate (CAS 818-88-2)

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Nomi alternativi:
Decanedioic Acid Monomethyl Ester; Methyl Hydrogen Sebacate; Sebacic Acid Monomethyl Ester
Numero CAS:
818-88-2
Peso molecolare:
216.28
Formula molecolare:
C11H20O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il monometil sebacato è un composto chimico noto soprattutto per il suo ruolo di intermedio nella sintesi di vari prodotti industriali. È un monoestere derivato dall'acido sebacico e dal metanolo. Nel campo della scienza dei polimeri, il monometil sebacato viene utilizzato come reagente per la produzione di poliesteri e come plastificante nella produzione di materie plastiche, conferendo flessibilità e durata ai prodotti finali. È un composto importante per la sintesi di polimeri biodegradabili, che rivestono un notevole interesse per i loro vantaggi ambientali. Inoltre, il monometil sebacato viene utilizzato nello studio dei processi di sintesi organica, fornendo informazioni sulle reazioni di esterificazione e sull'ottimizzazione dei catalizzatori utilizzati in queste trasformazioni chimiche.


Monomethyl Sebacate (CAS 818-88-2) Referenze

  1. Contributo della flumequina e dei nitroareni alla genotossicità delle acque fluviali e sotterranee.  |  Ma, F., et al. 2012. Chemosphere. 88: 476-83. PMID: 22483724
  2. Sintesi e relazione struttura-attività di inibitori della fruttosio-1,6-bisfosfatasi non basati sul fosforo: 2,5-difenil-1,3,4-ossadiazoli.  |  Liao, BR., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 15-25. PMID: 24946215
  3. Gli idrossammati di N-alchil-idrossibenzoil anilide come duplici inibitori di HDAC e HSP90, in grado di ridurre l'espressione di PD-L1 indotta da IFN-γ.  |  Mehndiratta, S., et al. 2020. Eur J Med Chem. 185: 111725. PMID: 31655430
  4. Meccanismo di trattamento dell'ernia discale lombare caratterizzato in modo sistematico, basato sull'analisi dell'ingrediente della capsula Yaobitong nel plasma dei ratti e sulla sua strategia di farmacologia di rete mediante UPLC-MS/MS.  |  Deng, Y., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113097. PMID: 32531413
  5. Confronto dell'efficacia antibatterica di carboidrati lipidici (tio)etere, solfoni e derivati esterici contro Paenibacillus larvae.  |  Šamšulová, V., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985490

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