Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

mono-tert-Butyl succinate (CAS 15026-17-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
15026-17-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
174.19
Formula molecolare:
C8H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il mono-terz-butilsuccinato è un blocco monomerico applicabile nella sintesi dei polimeri. Questo composto contiene due gruppi funzionali, che lo rendono bifunzionale e lo rendono adatto al processo di polimerizzazione per la produzione di poli(esteramide). Il mono-terz-butil succinato è un reagente per la produzione di b2- e b3-amminoacidi fluorurati, un inibitore dell'a-cimotripsina.


mono-tert-Butyl succinate (CAS 15026-17-2) Referenze

  1. Trasferimento di elettroni fotoindotto in triadi porfirina-fullerene a doppio ponte.  |  Isosomppi, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4881-90. PMID: 16833834
  2. Sintesi e valutazione immunologica di candidati vaccini glicolipopeptidici autoadiuvanti.  |  Fujita, Y., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8907-13. PMID: 18789866
  3. Un derivato stabilizzato della demetossiviridina inibisce la PI3 chinasi.  |  Yuan, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4223-7. PMID: 19523825
  4. Idrossilazione dei legami C-H aromatici da parte delle perossigenasi P450: un facile test colorimetrico per le attività di monoossigenazione degli enzimi basato sulla formazione del blu di Russig.  |  Shoji, O., et al. 2010. J Biol Inorg Chem. 15: 1109-15. PMID: 20490877
  5. Identificazione della succinilazione della lisina come nuova modificazione post-traslazionale.  |  Zhang, Z., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 58-63. PMID: 21151122
  6. Peptidi tiosuccinilici come inibitori specifici di Sirt5.  |  He, B., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1922-5. PMID: 22263694
  7. Derivatizzazione di un linker trisaccaridico protetto bioortogonale: strumenti multimodali per la biologia chimica.  |  Fyrner, T., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 1333-40. PMID: 22568531
  8. Inibizione selettiva dello zinco della promiscua ammide-idrolasi batterica DapE: implicazioni dell'eterogeneità dei metalli per l'evoluzione e la progettazione di farmaci antibiotici.  |  Uda, NR., et al. 2014. Metallomics. 6: 88-95. PMID: 24057071
  9. Sintesi e ottimizzazione di un farmaco bifunzionale a base di ialuronano per la camptotecina.  |  Xu, Z., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 240-6. PMID: 24402828
  10. Sintesi di anidridi etilsucciniche marcate e non marcate con d e applicazione all'analisi quantitativa di peptidi mediante spettrometria di massa isotopica differenziale.  |  Niwayama, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5073-5077. PMID: 27624079
  11. L'installazione sito-specifica dell'analogo della succinil-lisina negli istoni rivela l'effetto della succinilazione di H2BK34 sulla dinamica dei nucleosomi.  |  Jing, Y., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 166-174.e7. PMID: 29249693
  12. Un nuovo anticorpo monoclonale che ha come bersaglio la carbossimetilisina, un prodotto finale della glicazione avanzata nell'aterosclerosi e nel cancro al pancreas.  |  Wendel, U., et al. 2018. PLoS One. 13: e0191872. PMID: 29420566
  13. La sostenibilità dell'inibizione della conversione energetica per la terapia e la chemioterapia della ferroptosi tumorale.  |  Jiang, W., et al. 2021. Small. 17: e2102695. PMID: 34350694
  14. Preparazione di mimici dell'istone succinilato sito-specifici per studiarne l'impatto sulla dinamica dei nucleosomi.  |  Jing, Y., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2530: 141-157. PMID: 35761047
  15. Il blocco della via xCT e PI3K/Akt sinergizzato con il danno al DNA dei prodromi Riluzolo-Pt(IV) per il trattamento del cancro.  |  Li, Z., et al. 2023. Eur J Med Chem. 250: 115233. PMID: 36863224

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

mono-tert-Butyl succinate, 5 g

sc-255306
5 g
$93.00