MOLT-4 Cell Lysate: sc-2233

Il lisato cellulare MOLT-4 deriva dalla linea cellulare MOLT-4, originata da un paziente umano affetto da leucemia linfoblastica acuta (ALL). Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca per studiare i meccanismi molecolari della leucemia, in particolare della leucemia a cellule T. Le cellule MOLT-4 sono caratterizzate dalla morfologia di linfoblasto T e vengono utilizzate per studiare le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione, nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. I ricercatori utilizzano il lisato delle cellule MOLT-4 per analizzare le principali vie di segnalazione, come le vie PI3K/Akt, MAPK/ERK e JAK/STAT, che sono fondamentali per regolare la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Questo lisato facilita lo studio dell'espressione proteica, delle modifiche post-traduzionali e delle interazioni tra le molecole di segnalazione che guidano queste vie. Inoltre, viene utilizzato per esaminare gli effetti di vari modulatori chimici su queste vie di segnalazione, fornendo approfondimenti sui meccanismi di regolazione del comportamento delle cellule leucemiche e della risposta a stimoli esterni. Studi recenti hanno sfruttato il lisato delle cellule MOLT-4 per analisi proteomiche e genomiche al fine di identificare nuovi biomarcatori e reti di segnalazione coinvolte nella progressione della leucemia. Offrendo una visione dettagliata dei meccanismi molecolari e cellulari della leucemia, il lisato cellulare MOLT-4 rimane una risorsa vitale per il progresso della ricerca in oncologia e per la comprensione delle complessità della segnalazione del cancro.

MOLT-4 Cell Lysate Riferimenti:

1. La tenascina-C inibisce l'adesione dei linfociti T beta1 integrina-dipendenti alla fibronectina attraverso il legame delle sue ripetizioni fnIII 1-5 alla fibronectina.  |  Hauzenberger, D., et al. 1999. Eur J Immunol. 29: 1435-47. PMID: 10359097
2. La proteina cognata 70 dello shock termico è un fattore che favorisce la fusione cellulare ma non un fattore di ingresso per il virus linfotropico umano a cellule T di tipo I.  |  Fang, D., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 357-63. PMID: 10425190
3. Cleavage e fosforilazione della proteina XRCC4 indotti dall'irradiazione X.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. FEBS Lett. 478: 67-71. PMID: 10922471
4. La p41 come possibile marcatore di morte cellulare è generata dal clivaggio caspasico di p42/SETbeta in cellule MOLT-4 irradiate.  |  Morita, A., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 627-32. PMID: 11095960
5. EWI-2 modula le funzioni dell'integrina alfa4beta1 dei linfociti.  |  Kolesnikova, TV., et al. 2004. Blood. 103: 3013-9. PMID: 15070678
6. Delineazione di tre sottoinsiemi di antigeni T umani di classe I (HTA) sulle cellule Molt-4: relazione sierologica e regolatoria con gli antigeni HLA di classe I.  |  Kahn-Perles, B., et al. 1985. J Immunol. 134: 1759-65. PMID: 2578520
7. Studi sul fattore tissutale delle cellule leucemiche.  |  Tanaka, H., et al. 1989. Thromb Res. 53: 535-49. PMID: 2660321
8. Isolamento di cloni di cDNA per l'adenosina deaminasi umana.  |  Valerio, D., et al. 1983. Gene. 25: 231-40. PMID: 6198240
9. La glicoproteina di superficie delle cellule tumorali è un recettore per la transferrina associato alla proliferazione.  |  Sutherland, R., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4515-9. PMID: 6270680
10. Un anticorpo monoclonale che riconosce un antigene simile alla leucemia del timo umano associato alla beta 2-microglobulina.  |  Knowles, RW. and Bodmer, WF. 1982. Eur J Immunol. 12: 676-81. PMID: 6754387
11. JL1, un nuovo antigene di differenziazione del timocita corticale umano.  |  Park, SH., et al. 1993. J Exp Med. 178: 1447-51. PMID: 8376947
12. Componenti sensibili e resistenti alla tripsina nelle membrane delle cellule T umane necessarie per la formazione di sincizi da parte di cellule portatrici del virus linfotropico a cellule T umane di tipo 1.  |  Sagara, Y., et al. 1997. J Virol. 71: 601-7. PMID: 8985389
13. La proteina cognata dello shock termico di 71 kilodalton agisce come recettore cellulare per la formazione di sincizi indotti dal virus linfotropico umano a cellule T di tipo 1.  |  Sagara, Y., et al. 1998. J Virol. 72: 535-41. PMID: 9420256