Date published: 2025-9-7

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MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9)

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Nomi alternativi:
ONO 4817; (2S,4S)-N-Hydroxy-5-ethoxymethyloxy-2-methyl-4-(4-phenoxybenzoyl)aminopentanamide
Applicazione:
MMP Inhibitor V è un inibitore ad ampio spettro delle MMPs
Numero CAS:
223472-31-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
416.47
Formula molecolare:
C22H28N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore V delle MMP è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per studiare la regolazione e l'attività delle metalloproteinasi della matrice (MMP), che sono un gruppo di enzimi coinvolti nella degradazione della matrice extracellulare. Inibendo le MMP, l'inibitore V delle MMP consente ai ricercatori di sondare il contributo specifico di questi enzimi a vari eventi fisiologici e patologici. Viene inoltre utilizzato nei saggi per caratterizzare la selettività e la potenza delle azioni delle MMP, contribuendo così a delineare il loro ruolo nella biologia della matrice. Oltre alla sua utilità nella ricerca di base, l'inibitore V delle MMP contribuisce all'esplorazione dei meccanismi molecolari alla base dell'invasione e delle metastasi delle cellule tumorali, spesso associate a un'attività aberrante delle MMP.


MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9) Referenze

  1. L'ONO-4817, un inibitore della metalloproteinasi di matrice attivo per via orale, previene il rilascio di proteoglicani dalla cartilagine articolare indotto dal lipopolisaccaride nelle cavie.  |  Yamada, A., et al. 2000. Inflamm Res. 49: 144-6. PMID: 10858013
  2. Soppressione dello sviluppo di adenomiosi uterina indotta sperimentalmente da un nuovo inibitore della metalloproteinasi di matrice, ONO-4817, nei topi.  |  Mori, T., et al. 2001. Exp Biol Med (Maywood). 226: 429-33. PMID: 11393170
  3. Eterogeneità d'organo dell'espressione della metalloproteinasi di matrice derivata dall'ospite e suo coinvolgimento nella metastasi a più organi da parte di linee cellulari di cancro al polmone.  |  Shiraga, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 5967-73. PMID: 12384564
  4. Le ADAM, disintegrine e metalloproteinasi, mediano lo shedding dell'ossitocina.  |  Ito, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 314: 1008-13. PMID: 14751233
  5. Un inibitore della metalloproteinasi di matrice, ONO-4817, sopprime lo sviluppo dell'iperplasia intimale aortica nel coniglio iperlipidemico sperimentale.  |  Okamoto, Y., et al. 2007. Int Heart J. 48: 369-78. PMID: 17592201
  6. Un asse di segnalazione metalloproteinasi-1/proteasi attivata dal recettore-1 promuove l'invasione e la metastasi del melanoma.  |  Blackburn, JS., et al. 2009. Oncogene. 28: 4237-48. PMID: 19734937
  7. ADAM12 è espressa nella vascolarizzazione tumorale e media lo shedding dell'ectodominio di diverse proteine endoteliali ancorate alla membrana.  |  Fröhlich, C., et al. 2013. Biochem J. 452: 97-109. PMID: 23458101
  8. Effetti della combinazione di metilprednisolone e rolipram sul recupero funzionale in ratti adulti dopo una lesione del midollo spinale.  |  Yin, Y., et al. 2013. Neurochem Int. 62: 903-12. PMID: 23499793
  9. Espressione della metalloproteinasi-12 di matrice nella dissezione aortica.  |  Song, Y., et al. 2013. BMC Cardiovasc Disord. 13: 34. PMID: 23642232
  10. L'espressione del CD44 mesenchimale contribuisce all'acquisizione di un fenotipo fibroblastico attivato attraverso l'attivazione di TWIST nel microambiente tumorale.  |  Spaeth, EL., et al. 2013. Cancer Res. 73: 5347-59. PMID: 23838935
  11. Un test di spostamento elettroforetico ottimizzato per substrato per ADAM12.  |  Kotzsch, A., et al. 2014. Anal Biochem. 452: 34-42. PMID: 24534253
  12. Riduzione dipendente dalle metalloproteinasi dei determinanti del cluster di superficie cellulare in seguito all'induzione dell'apoptosi.  |  Magro, A., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 1539-50. PMID: 24626736
  13. L'infezione da Toxoplasma gondii sposta le cellule dendritiche in una modalità di migrazione rapida ameboide che comprende la dissoluzione dei podosomi, la secrezione di TIMP-1 e la ridotta proteolisi della matrice extracellulare.  |  Ólafsson, EB., et al. 2018. Cell Microbiol. 20: PMID: 29119662

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MMP Inhibitor V, 2 mg

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