(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6)
LINK RAPIDI
La (-)-cis-mirtanilammina è un composto che funge da potenziale ligando negli studi sul legame recettoriale. Agisce interagendo con siti recettoriali specifici, modulando la loro attività e influenzando le vie di segnalazione a valle. Può mostrare affinità per alcuni sottotipi di recettori, consentendo di studiare le interazioni recettore-ligando e il loro impatto sulle risposte cellulari. Servendo da sonda molecolare, la (-)-cis-mirtanilammina consente di studiare i meccanismi alla base dell'attivazione dei recettori e della segnalazione a valle. La sua modalità d'azione prevede il legame con i recettori bersaglio e l'induzione di cambiamenti conformazionali che avviano la segnalazione intracellulare. Il ruolo funzionale negli studi sul legame dei recettori fornisce approfondimenti sulle basi molecolari della segnalazione cellulare e contribuisce alla comprensione della farmacologia dei recettori.
(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6) Referenze
- 1-[[(3-idrossi-1-adamantil)ammino]acetil]-2-ciano-(S)-pirrolidina: un inibitore della dipeptidil peptidasi IV potente, selettivo e biodisponibile per via orale con proprietà antiiperglicemiche. | Villhauer, EB., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2774-89. PMID: 12801240
- Sintesi dell'estere di dinitrofenil-L-Pro-N-idrossisuccinimide e di quattro nuove varianti del reattivo di Sanger con ammine chirali e loro applicazione per l'enantiorisoluzione della mexiletina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
- Sintesi e SAR di nuovi imidazoli come antagonisti potenti e selettivi del recettore CB2 dei cannabinoidi con elevata efficienza di legame. | Lange, JH., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1084-9. PMID: 20031412
- Amidazione e clorazione C(sp(3))-H a distanza promossa dalla luce visibile. | Qin, Q. and Yu, S. 2015. Org Lett. 17: 1894-7. PMID: 25853884
- Nuovi analoghi del pirrolocicloalchilpirazolo come ligandi del CB1. | Asproni, B., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 181-193. PMID: 28675787
- Azetidine e pirrolidine policicliche attraverso l'aminazione intramolecolare catalizzata dal palladio di legami C(sp3)-H non attivati. | Zhao, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 4880-4883. PMID: 28876944
- Sintesi di derivati di chinazoline e chinazolinoni attraverso la reazione di accoppiamento deidrogenativo e deaminativo, promossa dal rutenio, di 2-amminofenilchetoni e 2-amminobenzammidi con ammine. | Kirinde Arachchige, PT. and Yi, CS. 2019. Org Lett. 21: 3337-3341. PMID: 31002524
- Quando la luce incontra i radicali azotati: Dai reagenti ai catalizzatori. | Yu, XY., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 1066-1083. PMID: 32286794
- Valutazione e applicazione del reattivo di Marfey e degli analoghi nell'enantioseparazione: una prospettiva decennale. | Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
- La minimizzazione del trasferimento di elettroni di ritorno consente l'esclusiva funzionalizzazione sp3 C-H delle aniline secondarie. | Zhao, H. and Leonori, D. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7669-7674. PMID: 33459469
- Sintesi di alcuni 1,4-chinoni sostituiti con NH e NH,S. | Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
- Sintesi di derivati del flavanone e del chinazolinone dalla reazione di accoppiamento deaminativo catalizzata dal rutenio di chetoni 2'-idrossiarilici e 2-amminobenzammidi con ammine semplici. | Gnyawali, K., et al. 2022. Org Lett. 24: 218-222. PMID: 34958227
- Funzionalizzazione diastereoselettiva catalizzata da palladio di legami C(sp3)-H prochirali di composti alifatici e aliciclici. | Babu, SA., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2612-2633. PMID: 35113087
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(−)-cis-Myrtanylamine, 1 g | sc-234393 | 1 g | $61.00 |