Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Milbemycin A3 (CAS 51596-10-2)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Applicazione:
Milbemycin A3 è un antibiotico con attività acaricida
Numero CAS:
51596-10-2
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
528.70
Formula molecolare:
C31H44O7
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La milbemicina A3 è un antibiotico derivato da Streptomyces con attività acaricida. Le milbemicine fanno parte di una famiglia di lattoni macrociclici caratterizzati dal sistema ad anello spirochetale, prodotti da Streptomyces hygroscopicus subsp. aureolacrimosus, e si ipotizza che stimolino i canali ionici cloruro-gati. Le milbemicine A3 e A4 (sc-202227) sono state utilizzate per sintetizzare le milbemicine alfa9, alfa10, alfa11, alfa12, alfa14, alfa15, alfa20, alfa21, alfa22, alfa23, alfa26, alfa7, delta(2,3), delta(4,26)-milbemicine A3 e A4.


Milbemycin A3 (CAS 51596-10-2) Referenze

  1. Bioconversione di composti legati alla milbemicina: isolamento e utilizzo del ceppo RNBC-5-51, non produttore.  |  Nonaka, K., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 620-7. PMID: 10513841
  2. Sintesi delle milbemicine beta9 e beta10 dalle milbemicine A3 e A4 e loro attività biologiche.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1407-11. PMID: 12162570
  3. Sintesi di milbemicine alfa9, alfa10, alfa11, alfa12, alfa14, alfa15, alfa20, alfa21, alfa22, alfa23, alfa26, alfa27, delta(2,3),delta(4,26)-milbemicine A3, A4 da milbemicine A3, A4 e loro attività acaricida.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 993-1003. PMID: 12546420
  4. Ingegneria genetica di Streptomyces bingchenggensis per produrre milbemicine A3/A4 come componenti principali ed eliminare la biosintesi di nanchangmicina.  |  Zhang, J., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10091-101. PMID: 24077727
  5. I composti macrolidi, ivermectina e milbemicina D, stimolano i canali del cloruro sensibili ai farmaci GABAergici nei neuroni spinali di pulcino in coltura.  |  Yamazaki, J., et al. 1989. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 93: 97-104. PMID: 2471607
  6. Due nuovi metaboliti della milbemicina di classe α provenienti dal mutante Streptomyces avermitilis NEAU1069-3.  |  Li, LJ., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 354-6. PMID: 25424970
  7. Due nuovi derivati della milbemicina da un ceppo geneticamente modificato di Streptomyces bingchenggensis.  |  Li, JS., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 660-665. PMID: 32608247
  8. Agenti insetticidi modulari derivati da polichetasi: dalla biosintesi e dall'ingegneria metabolica alla biosintesi combinatoria per la loro produzione.  |  Yi, JS., et al. 2023. Nat Prod Rep.. PMID: 36691749
  9. Purificazione cromatografica sostenibile della milbemectina: Applicazione della cromatografia in controcorrente ad alta velocità accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione con sonda di analisi solida a pressione atmosferica.  |  Terajima, Y., et al. 2023. J Chromatogr A. 1694: 463901. PMID: 36889118
  10. Milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi: organismo produttore e suoi mutanti.  |  Okazaki, T., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 438-41. PMID: 6853372
  11. Le milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi. Fermentazione, isolamento e proprietà fisico-chimiche delle milbemicine D, E, F, G e H.  |  Takiguchi, Y., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 502-8. PMID: 6874568
  12. Le milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi. Fermentazione, isolamento, proprietà fisico-chimiche e bioconversione delle milbemicine J e K.  |  Ono, M., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 509-15. PMID: 6874569
  13. Milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi: fermentazione, isolamento e proprietà fisico-chimiche.  |  Takiguchi, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1120-7. PMID: 7451362
  14. Sintesi e attività antielmintica di derivati della 13-alcossimilbemicina.  |  Saito, A., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1252-64. PMID: 8407588
  15. Conversione microbica delle milbemicine: 28-idrossilazione delle milbemicine da parte di Amycolata autotrophica.  |  Nakagawa, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 518-9. PMID: 8478271

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Milbemycin A3, 1 mg

sc-202226
1 mg
$335.00

Milbemycin A3, 5 mg

sc-202226A
5 mg
$1300.00

Milbemycin A3, 50 mg

sc-202226B
50 mg
$6460.00

Milbemycin A3, 100 mg

sc-202226C
100 mg
$12587.00