MIA PaCa-2 Cell Lysate: sc-2285

Il lisato cellulare MIA PaCa-2 deriva da una linea cellulare di adenocarcinoma pancreatico ben caratterizzata, utilizzata ampiamente nella ricerca sul cancro per esplorare i meccanismi cellulari e le vie di segnalazione rilevanti per la biologia del cancro. Il lisato contiene un profilo completo di proteine cellulari, che lo rende una risorsa inestimabile per le analisi proteomiche e i saggi biochimici volti a comprendere il comportamento delle cellule tumorali in varie condizioni sperimentali. I ricercatori utilizzano questo lisato per studiare i modelli di espressione genica e le interazioni proteina-proteina, concentrandosi in particolare su percorsi come la segnalazione KRAS, notoriamente attiva nel cancro del pancreas. Il lisato MIA PaCa-2 aiuta a identificare potenziali driver oncogenici e a chiarire i meccanismi di resistenza ai trattamenti convenzionali. Nei laboratori di biologia molecolare, il lisato viene utilizzato anche per convalidare l'efficacia degli inibitori della trasduzione del segnale negli studi preclinici, fornendo indicazioni sulla risposta cellulare ai diversi modulatori biochimici. Questa applicazione di ricerca contribuisce a una più ampia comprensione degli adattamenti cellulari nel cancro. Inoltre, il lisato serve come strumento per lo sviluppo di nuovi marcatori diagnostici, consentendo l'analisi comparativa delle espressioni proteiche tra stati cellulari cancerosi e non cancerosi, contribuendo così in modo fondamentale alla ricerca sulla biologia del cancro.

MIA PaCa-2 Cell Lysate Riferimenti:

1. Espressione genica e terapia specifiche per il cancro al pancreas utilizzando il gene della citosina deaminasi diretto dal promotore dell'insulina di ratto.  |  Wang, XP., et al. 2004. J Gastrointest Surg. 8: 98-108; discussion 106-8. PMID: 14746841
2. Maggiore espressione di 14-3-3sigma nel cancro del pancreas e suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi.  |  Guweidhi, A., et al. 2004. Carcinogenesis. 25: 1575-85. PMID: 15073049
3. La fosforilazione sito-specifica di raf in cellule contenenti ras-p21 oncogenico è probabilmente mediata dalla jun-N-terminal kinase.  |  Adler, V., et al. 2008. Ann Clin Lab Sci. 38: 47-56. PMID: 18316782
4. Caratterizzazione della subunità delta del canale del sodio epiteliale nell'epitelio nasale umano.  |  Bangel-Ruland, N., et al. 2010. Am J Respir Cell Mol Biol. 42: 498-505. PMID: 19520916
5. L'uso di CRISPR/Cas9 per bloccare l'amilasi nelle cellule acinari riduce l'autofagia indotta dalla pancreatite.  |  Yasunaga, K., et al. 2018. Biomed Res Int. 2018: 8719397. PMID: 29888283
6. Analisi dell'ubiquitinazione di Diablo mediante immunodosaggio a sandwich.  |  Guven, A., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 173: 40-46. PMID: 31108422
7. La proteina simile alla 4-idrossifenilpiruvato diossigenasi promuove la progressione delle cellule tumorali pancreatiche ed è associata all'equilibrio redox mediato dalla glutammina.  |  Ye, X., et al. 2020. Front Oncol. 10: 617190. PMID: 33537239
8. Generazione del nuovo anticorpo monoclonale anti-FXYD5 e sua applicazione alla diagnosi del cancro al pancreas e al polmone.  |  Hotta, T., et al. 2023. Biochimie.. PMID: 36621663
9. Effetto dei derivati dipeptidil nitrile sulle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico in vitro  |  , et al. 2021,. Current Chemical Biology,. Volume 15, Number 4,: pp. 278-286(9).