Anticorpo Mi2-α (2172C1a): sc-81323

L'anticorpo Mi2-α (2172C1a) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina Mi2-alfa di origine umana mediante western blotting (WB) e immunoprecipitazione (IP). L'anticorpo anti-Mi2-alfa (2172C1a) è disponibile in formato non coniugato e fornisce ai ricercatori uno strumento affidabile per lo studio di questa importante proteina. La proteina Mi2-alfa svolge un ruolo cruciale nel rimodellamento della cromatina, essenziale per la regolazione dell'espressione genica. La proteina Mi2-alfa è un componente del complesso corepressore mSin3, che è coinvolto nella deacetilazione degli istoni, influenzando così il silenziamento trascrizionale. L'interazione della proteina Mi2-alfa con le istone deacetilasi, come HDAC1 e HDAC2, evidenzia la sua importanza nel mantenimento della struttura e della funzione della cromatina. Facilitando la rimozione dei gruppi acetilici dai residui di lisina degli istoni, la proteina Mi2-alfa contribuisce al compattamento della cromatina, rendendo il DNA meno accessibile ai fattori di trascrizione e, in ultima analisi, regolando l'espressione genica. La comprensione della funzione della proteina Mi2-alfa e del suo ruolo nella dinamica della cromatina è fondamentale per chiarire i meccanismi della regolazione trascrizionale e le implicazioni delle modificazioni della cromatina in vari processi biologici e malattie.

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Anticorpo Mi2-α (2172C1a) Riferimenti:

1. Il fattore di rimodellamento della cromatina Mi-2alpha agisce come nuovo co-attivatore di c-Myb umano.  |  Saether, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 13994-4005. PMID: 17344210
2. Il fattore di trascrizione hDREF è una nuova SUMO E3 ligasi di Mi2α.  |  Yamashita, D., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 11619-34. PMID: 27068747
3. Autoanticorpi anti-Mi-2 alfa e Mi-2 beta in pazienti con miopatia infiammatoria idiopatica.  |  Richards, M., et al. 2019. Rheumatology (Oxford). 58: 1655-1661. PMID: 30938432
4. Anticorpi antinucleari (ANA) e dermatomiosite positiva anti-Mi-2-alfa che suggeriscono una diagnosi di cancro.  |  Pacheco, M., et al. 2022. Cureus. 14: e21844. PMID: 35291538
5. Il principale autoantigene Mi-2 specifico della dermatomiosite è una presunta elicasi coinvolta nell'attivazione trascrizionale.  |  Seelig, HP., et al. 1995. Arthritis Rheum. 38: 1389-99. PMID: 7575689
6. Cambiamenti strutturali dei nucleosomi dovuti all'acetilazione.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
7. Un ruolo positivo per l'acetilazione degli istoni nell'accesso dei fattori di trascrizione al DNA nucleosomico.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
8. Il silenziamento trascrizionale nel lievito è associato a una ridotta acetilazione dei nucleosomi.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
9. Repressione e attivazione da parte di complessi multiproteici che alterano la struttura della cromatina.  |  Kingston, RE., et al. 1996. Genes Dev. 10: 905-20. PMID: 8608939
10. Le istone deacetilasi e SAP18, un nuovo polipeptide, sono componenti di un complesso Sin3 umano.  |  Zhang, Y., et al. 1997. Cell. 89: 357-64. PMID: 9150135
11. SAP30, una nuova proteina conservata tra l'uomo e il lievito, è un componente di un complesso istone deacetilasi.  |  Zhang, Y., et al. 1998. Mol Cell. 1: 1021-31. PMID: 9651585
12. L'autoantigene Mi2, specifico della dermatomiosite, è un componente di un complesso contenente istone deacetilasi e attività di rimodellamento dei nucleosomi.  |  Zhang, Y., et al. 1998. Cell. 95: 279-89. PMID: 9790534

L'anticorpo Mi2 preferito è l'anticorpo Mi2 (B-4): sc-55606.