Anticorpo MGC70857 (G-9): sc-365833

Composto da quasi 146 milioni di basi, il cromosoma 8 codifica circa 800 geni. La traslocazione di porzioni del cromosoma 8 con amplificazioni del gene c-Myc si trova in alcune leucemie e linfomi ed è tipicamente associata a una prognosi sfavorevole. Porzioni del cromosoma 8 sono state collegate alla schizofrenia e al disturbo bipolare. La trisomia 8, nota anche come sindrome di Warkany 2, nella maggior parte dei casi provoca un aborto precoce, ma occasionalmente viene riscontrata in forma di mosaico in pazienti sopravvissuti che soffrono in varia misura di una serie di sintomi, tra cui un ritardo nello sviluppo mentale e motorio e alcuni difetti facciali e dello sviluppo. WRN è un'elicasi del DNA codificata dal cromosoma 8 e risulta difettosa nei soggetti affetti dalla sindrome di Werner, un disturbo dell'invecchiamento precoce. Il cromosoma 8 è anche associato alla sindrome di Pfeiffer, all'ipotiroidismo congenito e alla sindrome di Waardenburg. Il prodotto del gene C8orf82/MGC70857 è stato designato provvisoriamente MGC70857 in attesa di ulteriori caratterizzazioni.

L'anticorpo MGC70857 preferito è l'anticorpo MGC70857 (G-5): sc-365770.