Date published: 2025-9-17

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Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4)

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Nomi alternativi:
(+)-Methyl L-β-hydroxyisobutyrate; (S)-(+)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester
Numero CAS:
80657-57-4
Peso molecolare:
118.13
Formula molecolare:
C5H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il metile (S)-(+)-3-idrossi-2-metilpropionato è un composto di interesse per la chimica sintetica, in particolare nel campo della sintesi asimmetrica e degli studi di risoluzione chirale. La sua configurazione (S)-enantiomero è utile per i ricercatori che cercano di capire l'influenza della chiralità sulle reazioni chimiche e sulle proprietà fisiche. Il composto serve come elemento costitutivo chirale per la costruzione di molecole più complesse, tra cui prodotti naturali e principi attivi farmaceutici. Inoltre, funge da modello per lo studio delle reazioni enzimatiche che coinvolgono molecole chirali, contribuendo alla comprensione della selettività e della specificità degli enzimi. Il metil (S)-(+)-3-idrossi-2-metilpropionato viene impiegato anche nella preparazione di esteri e alcoli chirali, consentendo ai chimici di esplorare le trasformazioni stereoselettive fondamentali per la produzione di sostanze enantiomericamente pure.


Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4) Referenze

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  3. Sintesi totale del policavernoside A, una tossina letale dell'alga rossa Polycavernosa tsudai.  |  Blakemore, PR., et al. 2005. J Org Chem. 70: 5449-60. PMID: 15989326
  4. Caratterizzazione e immobilizzazione di una nuova idrolasi SGNH (Est24) di Sinorhizobium meliloti.  |  Bae, SY., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 1637-47. PMID: 22526795
  5. Nuovi cristalli liquidi ferroelettrici bifenil-sostituiti di 1,2,4-ossadiazolo: sintesi e caratterizzazione.  |  Subrao, M., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 233-41. PMID: 25815075
  6. Sintesi migliorata del segmento C8-C23 delle Aplysiatoxins tramite diidrossilazione asimmetrica dell'alcol omoallilico chirale.  |  Toshima, H. and Ichihara, A. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 599-602. PMID: 27315938
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  8. Struttura cristallina e caratterizzazione funzionale di un'esterasi (EaEST) di Exiguobacterium antarcticum.  |  Lee, CW., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169540. PMID: 28125606
  9. [Sintesi totale di un macrolide antitumorale, la rizoxina, e chimica degli acilsilani].  |  Nakada, M. 1997. Yakugaku Zasshi. 117: 486-508. PMID: 9306725

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Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate, 5 g

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5 g
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