Date published: 2025-9-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester; (+)-Methyl 2,3-O-Isopropylidene-D-glycerate
Numero CAS:
52373-72-5
Peso molecolare:
160.17
Formula molecolare:
C7H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il metile (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-carbossilato, o MDMC, è una molecola chirale comunemente utilizzata come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. È stata impiegata in diverse applicazioni di ricerca scientifica, tra cui la sintesi di altri composti, lo studio di processi biochimici e fisiologici e lo sviluppo di nuovi materiali. Ad esempio, è stato utilizzato per studiare l'inibizione degli enzimi, il ripiegamento delle proteine e la segnalazione cellulare, nonché per sviluppare polimeri e nanomateriali. Inoltre, il metile (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-carbossilato ha dimostrato di avere effetti antinfiammatori e antitumorali, oltre alla capacità di modulare le vie di segnalazione cellulare.


Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5) Referenze

  1. Sintesi asimmetrica di un derivato dell'acido 3-acetronico, RK-682, e formazione del suo sale di calcio durante la cromatografia su colonna di gel di silice.  |  Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
  2. Discriminazione simultanea di gruppi e facce diastereotopiche: primo esempio di reazioni di cicloaddizione [3+2] e [2+2+1] intramolecolari.  |  Ishikawa, T., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3834-47. PMID: 11375005
  3. Ottimizzazione di una potente classe di inibitori del recettore del fattore-1 di stimolazione delle colonie arilamidiche che ha portato al candidato clinico antinfiammatorio 4-ciano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141).  |  Illig, CR., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7860-83. PMID: 22039836
  4. Sintesi e determinazione della purezza enantiomerica di (R)- e (S)-2,3-diidrossi-3-metilbutil p-toluensolfonato†  |   and Dr. Eberhard Schrötter, Dr. Andre Hauser, Dr. Hans-Jürgen Hamann, Prof. Dr. sc. nat. Hans Schick, Dr. sc. nat. Bruno Schönecker. 1986. Journal für Praktische Chemie. Volume328, Issue5-6: Pages 705-712.
  5. Sintesi di metile (±)-2,3-O-isopropilideneglicerato mediante ossidazione elettrochimica di (±)-1,2-O-isopropilideneglicerolo  |   and Karl-Heinz Schwarz, Katharina Kleiner, Ralf Ludwig, Eberhard Schrötter, Hans Schick. Mai 1991. Liebigs Annalen der Chemie. Volume1991, Issue5 16.: Pages 503-504.
  6. Sintesi di (S)-1-(1H-indolo-4-ilossi)-3-[4-(3-metossifenil)-4-idrossipiperidin-1-il]-propan-2-olo (LY333068) succinato, e del suo 3-[14C]-isotopomero basato su derivati chirali del glicerolo-[14C]  |   and Boris A. Czeskis. June 1998. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume41, Issue6: Pages 465-475.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 1 g

sc-250324
1 g
$93.00

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 25 g

sc-250324A
25 g
$204.00