Date published: 2025-9-10

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Methyl octacosanoate (CAS 55682-92-3)

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Nomi alternativi:
Octacosanoic acid methyl ester
Numero CAS:
55682-92-3
Peso molecolare:
438.77
Formula molecolare:
C29H58O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ottacosanoato di metile, un estere metilico a catena lunga, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue potenziali applicazioni in vari campi. La sua struttura chimica, che comprende un gruppo metile attaccato a una catena satura di acidi grassi a 28 atomi di carbonio, offre proprietà uniche che favoriscono diverse ricerche. Nella lipidomica, l'ottacosanoato di metile funge da composto modello per lo studio del metabolismo e delle proprietà biofisiche degli acidi grassi a catena lunga, contribuendo a una comprensione più approfondita del metabolismo lipidico in contesti cellulari e fisiologici. Inoltre, è stato esplorato il suo uso nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di rivestimenti e film biocompatibili per applicazioni biomediche e industriali. I ricercatori hanno studiato il suo ruolo come additivo lubrificante, migliorando le proprietà lubrificanti di oli e grassi nei sistemi meccanici. Inoltre, l'ottacosanoato di metile ha trovato utilità nella sintesi organica come versatile elemento costitutivo per la preparazione di molecole complesse, facilitando lo sviluppo di nuovi materiali e composti. La sua natura poliedrica rende l'ottacosanoato di metile uno strumento prezioso per la ricerca scientifica, con applicazioni che vanno dalla lipidomica e dalla scienza dei materiali alla sintesi organica e alla tecnologia della lubrificazione.


Methyl octacosanoate (CAS 55682-92-3) Referenze

  1. Monogliceridi e acidi grassi dalla radice di Ibervillea sonorae: isolamento e attività ipoglicemizzante.  |  Hernández-Galicia, E., et al. 2007. Planta Med. 73: 236-40. PMID: 17318782
  2. Costituenti chimici con attività antibatterica da Euphorbia sororia.  |  Zhang, WK., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 353-9. PMID: 18322851
  3. Specificità dell'1-triacontanolo come stimolatore della crescita delle piante e inibizione del suo effetto da parte di altri composti a catena lunga.  |  Jones, J., et al. 1979. Planta. 144: 277-82. PMID: 24407259
  4. Valutazione dei costituenti chimici della corteccia di Mimosa caesalpiniifolia: possibili componenti bioattivi responsabili dell'effetto citotossico di M. caesalpiniifolia su linee cellulari tumorali umane.  |  Monção, NB., et al. 2015. Molecules. 20: 4204-24. PMID: 25751783
  5. Sintesi degli acidi ω9-tetracosinoico e ω9-octacosinoico come ingressi nei precursori metabolici tritiati delcis-9-tricosene e delcis-9-eptacosene nella mosca domestica.  |  George Pomonis, J. and Hakk, H. 1990. Lipids. 25: 821-6. PMID: 27520687
  6. Confronto di tre metodi per la metilazione di composti alifatici e aromatici.  |  Lee, H., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1633-1640. PMID: 28763166
  7. Identificazione degli esteri metilici degli acidi grassi a catena molto lunga (>C24) mediante gascromatografia accoppiata alla spettrometria di massa a quadrupolo/tempo di volo con sorgente di ionizzazione chimica a pressione atmosferica.  |  Garlito, B., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1051: 103-109. PMID: 30661606
  8. Profilazione High-Throughput di fenotipi metabolici mediante GC-MS ad alta risoluzione.  |  Wase, N., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2539: 235-260. PMID: 35895208
  9. Nuovi acidi grassi fosfolipidi bromurati dalla spugna caraibica Petrosia sp.  |  Carballeira, NM. and Shalabi, F. 1993. J Nat Prod. 56: 739-46. PMID: 8326322
  10. Entalpie di vaporizzazione e pressioni di vapore di esteri metilici di acidi grassi C18, da C21 a C23 e da C25 a C29 mediante cromatografia gassosa di correlazione.  |  Chickos, et al. 2004. Thermochimica acta. 424.1-2: 111-121.

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Methyl octacosanoate, 250 mg

sc-211888
250 mg
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