Date published: 2025-9-9

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Methyl nicotinoylacetate (CAS 54950-20-8)

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Numero CAS:
54950-20-8
Peso molecolare:
179.17
Formula molecolare:
C9H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il nicotinoilacetato di metile è stato utilizzato nell'ambito della ricerca scientifica, soprattutto nel campo della biochimica. Viene utilizzato come strumento per studiare gli effetti dell'esposizione alla nicotina sui sistemi fisiologici e per studiare l'influenza di diversi composti su varie vie biochimiche. Il nicotinoilacetato di metile si dissolve facilmente in un'ampia gamma di solventi organici. Ha una forte fragranza ed è stabile a temperatura ambiente.


Methyl nicotinoylacetate (CAS 54950-20-8) Referenze

  1. Sintesi asimmetrica di principi attivi farmaceutici.  |  Farina, V., et al. 2006. Chem Rev. 106: 2734-93. PMID: 16836298
  2. Ossidazione/riarrangiamento tandem di beta-chetoesteri a esteri tartronici con ossigeno molecolare catalizzato da ioduro di calcio sotto irradiazione di luce visibile con lampada fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  3. Un'efficiente sintesi stereoselettiva di metile (S)-3-ammino-3-(3-piridile) propanoato  |  H Marlon Zhong a, Judith H Cohen a, Ahmed F Abdel-Magid a, Birdella D Kenney a, Cynthia A Maryanoff a, Rekha D Shah a, Frank J Villani Jr. a, Fan Zhang a, Xini Zhang b. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 7721-7725.
  4. Sintesi pratica dell'antagonista del fibrinogeno piastrinico, elarofiban  |  Judith H. Cohen, Mary Ellen Bos, Sergio Cesco-Cancian, Bruce D. Harris, John T. Hortenstine, Michael Justus, Cynthia A. Maryanoff, John Mills, Stefan Muller, Armin Roessler, Lorraine Scott, Kirk L. Sorgi, Frank J. Villani,, Robin R. H. Webster, and Christian Weh. 2003. Org. Proc. Res. Dev. 7: 866–872.
  5. Ossiminoacetoacetati di orto-, meta- e para-piridile e reti di ossiminoacetoacetato di argento (I): Sintesi e analisi cristallografiche ai raggi X  |  Muhammad Altaf, Yi Wang, Ingrid M. Socorro, Helen Stoeckli-Evans. 2012. Inorganica Chimica Acta. 383: 204-212.

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