Date published: 2025-10-31

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Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0)

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Numero CAS:
50820-65-0
Peso molecolare:
175.18
Formula molecolare:
C10H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il metile indolo-6-carbossilato è un composto indolico per il trattamento di dolore, infiammazione e altre condizioni.


Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0) Referenze

  1. Le indirubine inibiscono la glicogeno sintasi chinasi-3 beta e la CDK5/p25, due proteine chinasi coinvolte nella fosforilazione anomala della tau nella malattia di Alzheimer. Una proprietà comune alla maggior parte degli inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inibitori selettivi della GSK-3 derivati dalle indirubine viola di Tyrian.  |  Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
  3. Inibitori di proteine chinasi: intuizioni sulla progettazione di farmaci a partire dalla struttura.  |  Noble, ME., et al. 2004. Science. 303: 1800-5. PMID: 15031492
  4. La glicogeno sintasi chinasi-3beta media la convergenza delle segnalazioni di protezione per inibire il poro di transizione della permeabilità mitocondriale.  |  Juhaszova, M., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 1535-49. PMID: 15173880
  5. Tos-Nos-Mos: Sintesi di diversi precursori aril-solfonati per la radiosintesi del radioligando del recettore alfa7 nicotinico dell'acetilcolina [(18)F]NS14490.  |  Rötering, S., et al. 2016. Appl Radiat Isot. 114: 57-62. PMID: 27183376
  6. Ingegneria della stirene monoossigenasi per la biocatalisi: Proteine di fusione riduzione-epossidasi.  |  Heine, T., et al. 2017. Appl Biochem Biotechnol. 181: 1590-1610. PMID: 27830466
  7. Relazioni struttura-attività degli 1-benzoilazuleni sui recettori OX1 e OX2 dell'Orexina.  |  Turku, A., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 965-981. PMID: 30892823
  8. Progettazione, sintesi e attività antitumorale in vitro di analoghi di imatinib basati su frammenti privilegiati.  |  Jiang, H., et al. 2023. Turk J Chem. 47: 426-435. PMID: 37528931
  9. Aromatizzazione nucleofila di monoterpeni dall'isoprene sotto catalisi a cascata di nichel/iodio.  |  Zhang, WS., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7087. PMID: 37925506
  10. Indoli esterificati come sonde fluorescenti e infrarosse per gli ambienti di idratazione  |  Huang, X. Y., You, M., Ran, G. L., Fan, H. R., & Zhang, W. K. 2018. Chinese Journal of Chemical Physics. 31(4): 477-484.
  11. Attivazione C-H catalizzata dal cobalto (III): Una funzionalizzazione decarbossilativa diretta da ammide secondaria di acidi carbossilici alchinici in cui il gruppo NH dell'ammide rimane non reattivo  |  Muniraj, N., & Prabhu, K. R. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(7): 1370-1375.
  12. Formilazione C3 degli indoli in flusso continuo  |  Sung, H. K., Kim, D. H., Kim, J. S., & Park, C. P. 2021. Bulletin of the Korean Chemical Society. 42(3): 388-392.
  13. Sintesi e applicazione del poli metil indolo-4-carbossilato con proprietà di blocco della luce blu  |  Xu, X., Shen, Y., Shu, Y., Guan, Y., & Wei, D. 2022. European Polymer Journal. 171: 111198.

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Methyl Indole-6-carboxylate, 1 g

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