Date published: 2025-9-11

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Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8)

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Nomi alternativi:
Methyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
Numero CAS:
57625-74-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
178.23
Formula molecolare:
C11H14O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil dimetilbenzeneacetato è un prodotto chimico specializzato utilizzato principalmente nella sintesi organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali. La sua struttura molecolare è caratterizzata da un anello benzenico sostituito da gruppi acetato e metile, che ne aumenta la solubilità e la reattività nei solventi organici, rendendolo un candidato ideale per la sintesi di composti organici complessi. Questa sostanza chimica funge da precursore nella sintesi di composti aromatici, fondamentali per lo sviluppo di nuovi polimeri, resine e altri materiali industriali. Nel campo della chimica sintetica, il metil dimetilbenzeneacetato viene utilizzato per studiare le reazioni di acilazione di Friedel-Crafts, dove agisce come donatore di acili in presenza di acidi di Lewis per formare chetoni, che sono intermedi chiave nella produzione di prodotti di chimica fine e farmaceutici. Inoltre, la reattività del metil dimetilbenzeneacetato consente ai ricercatori di esplorare nuovi percorsi per la creazione di composti aromatici funzionalizzati che possono essere utilizzati nello sviluppo di materiali avanzati con specifiche proprietà ottiche, elettriche o meccaniche. Queste applicazioni sono fondamentali per le innovazioni nell'industria elettronica, automobilistica e aerospaziale. Il composto è anche impiegato nello sviluppo di metodi per processi catalitici che mirano ad aumentare l'efficienza e la selettività nella chimica industriale. Grazie a queste diverse applicazioni, il metil dimetilbenzeneacetato contribuisce in modo significativo al miglioramento delle proprietà dei materiali e all'esplorazione di nuove vie sintetiche in chimica, fornendo preziose indicazioni per la progettazione e la fabbricazione di materiali di prossima generazione.


Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8) Referenze

  1. Sintesi, caratterizzazione spettrale e valutazione biologica di una nuova serie di 6-arilsostituiti-3-[2-(4-sostituitofenil)propan-2-il]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]tiadiazine.  |  Puthiyapurayil, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 57: 407-16. PMID: 22819504
  2. Metallazione del cumene con n-pentilsodio in presenza di N, N, N', N'-tetrametilendiammina. Preparazione di. alfa.-cumilsodio.  |  Crimmins, Timothy F. and Coretta M. Chan. 1976. The Journal of Organic Chemistry. 41.10: 1870-1872.
  3. Fotolisi di [2-sostituiti 2-(alcossicarbonil) propil] cobalossimi.  |  Tada, Masaru, et al. 1982. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 55.12: 3939-3940.
  4. Spettroscopia e fotochimica degli esteri dell'acido fenilacetico e dei relativi substrati. La dipendenza stereoelettronica dell'interazione arile/carbossile bicromoforo.  |  Kasper, Annette M., et al. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59.10: 2792-2798.
  5. Sintesi e attività biologiche di una nuova serie di 3, 6-disostituiti-1, 2, 4-triazolo-[3, 4-b]-1, 3, 4-tidiazoli contenenti moiety gem-dimetilbenziliche.  |  Puthiyapurayil, Pushpan, et al. 2011. Journal of Heterocyclic Chemistry. 48.5: 998-1005.
  6. Un approccio sintetico nuovo e competitivo per un agente antistaminico, la bilastina.  |  Kommera, Rajashekar, et al. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15.10: 815-821.
  7. Un sintetizzatore automatico adattivo che utilizza il feedback PAT online per eseguire in modo flessibile una reazione a più fasi.  |  Liu, Junliang, et al. 2022. Chemistry‐Methods. 2.8: e202200009.
  8. Un aggiornamento sui catalizzatori di fosfina-imidazolina-2-minio di iridio (I) per lo scambio di isotopi di idrogeno'. Sintesi avanzata e catalisi  |  Becker, Daniel, et al. 2023. Advanced Synthesis & Catalysis. 365.3: 367-372.

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Methyl Dimethylbenzeneacetate, 1 g

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1 g
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