Date published: 2025-9-9

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Methyl cis-13-docosenoate (CAS 1120-34-9)

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Nomi alternativi:
Methyl erucate
Numero CAS:
1120-34-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
352.59
Formula molecolare:
C23H44O2
Informazioni supplementari:
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Il metil cis-13-docosenoato, un estere metilico derivato dell'acido cis-13-docosenoico, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue potenziali applicazioni in vari campi. Una delle principali aree di interesse riguarda il suo ruolo di molecola precursore per la sintesi di composti bioattivi. I ricercatori hanno studiato la trasformazione enzimatica o chimica del cis-13-docosenoato di metile in diversi prodotti, tra cui alcoli grassi, acidi grassi e molecole di segnalazione derivate dai lipidi. Questa sostanza chimica è un prezioso materiale di partenza per la sintesi di nanoparticelle e vescicole a base lipidica, che trovano applicazione nella somministrazione di farmaci, nella terapia genica e nelle formulazioni cosmetiche. Inoltre, il metil cis-13-docosenoato è stato utilizzato come substrato in reazioni enzimatiche per studiare la specificità e l'efficienza degli enzimi lipasi. La sua incorporazione nei bilayer lipidici è stata esplorata anche per spiegare la struttura e la dinamica delle membrane utilizzando tecniche biofisiche come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare e la microscopia a fluorescenza. Inoltre, il cis-13-docosenoato di metile serve come composto modello per studiare il metabolismo e le funzioni fisiologiche degli acidi grassi insaturi a lunga catena nei sistemi biologici, facendo luce sul loro ruolo nei processi cellulari e nello sviluppo delle malattie.


Methyl cis-13-docosenoate (CAS 1120-34-9) Referenze

  1. Conversione efficiente di esteri metilici di acidi grassi insaturi rinnovabili mediante metatesi incrociata con eugenolo.  |  Le, D., et al. 2018. ACS Omega. 3: 11041-11049. PMID: 31459214
  2. Due metodi per la determinazione dell'acido erucico nei grassi e negli oli alimentari: risultati di uno studio collaborativo su un metodo GLC rapido, a tubo aperto (capillare) e confronto con una procedura TLC di isolamento.  |  Ackman, RG., et al. 1983. J Chromatogr Sci. 21: 87-93. PMID: 6833445
  3. Preparazione e uso di esteri aldeidici formati per ozonizzazione degli esteri metilici di vari acidi insaturi.  |  Noller, C. R. and Roger Adams. 1926. Journal of the American Chemical Society. 48.4: 1074-1080.
  4. Composizione degli acidi grassi dell'olio di arachidi tostate e non tostate mediante gascromatografia.  |  Iverson, et al. 1963. Journal of the Association of Official Agricultural Chemists. 46.4: 718-725.
  5. Determinazione gascromatografica dell'acido docosenoico in grassi e oli: studio collaborativo.  |  Conacher and Henry BS. 1975. Journal of the Association of Official Analytical Chemists. 58.3: 488-491.
  6. Acido brassilico: intermedio chimico degli oli ad alto contenuto erucico.  |  Carlson, Kenneth D., et al. 1977. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development. 16.1: 95-101.
  7. Preparazione di esteri alcheni terminali mediante una reazione ossidativa radicale.  |  Cardinale, G., et al. 1985. Tetrahedron. 41.14: 2899-2902.
  8. Transizioni di non equilibrio nelle fasi termotropiche degli esteri metilici dell'acido eicosenoico.  |  Chang, S. P. and J. A. Rothfus. 1996. Journal of the American Oil Chemists' Society. 73.4: 403-410.
  9. Prodotti chimici di piattaforma rinnovabili derivati da acidi grassi attraverso processi di ossidazione selettiva.  |  von Czapiewski, et al. 2018. ACS sustainable chemistry & engineering. 6.11: 15170-15179.
  10. Studi morfologici e biochimici sui semi di alcune nocciole selvatiche.  |  Waman, Ajit Arun, et al. 2021. Trees. 35: 939-945.

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Methyl cis-13-docosenoate, 1 ml

sc-211877
1 ml
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