Date published: 2025-9-12

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Methyl chlorooxoacetate (CAS 5781-53-3)

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Nomi alternativi:
Methyl chloroglyoxylate
Numero CAS:
5781-53-3
Peso molecolare:
122.51
Formula molecolare:
C3H3ClO3
Informazioni supplementari:
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Il cloroossiacetato di metile è un reagente di sintesi. Come derivato del cloroformio, serve come prezioso reagente per sintetizzare un'ampia gamma di composti organici, rendendolo essenziale in numerosi studi biochimici e fisiologici. Il suo utilizzo si estende alla sintesi di vari prodotti, tra cui coloranti, profumi e pesticidi, oltre a svolgere un ruolo nella produzione di polimeri e plastiche.


Methyl chlorooxoacetate (CAS 5781-53-3) Referenze

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  2. Sintesi efficiente e scalabile di fenantrenechinoni sostituiti mediante reazione intramolecolare di Friedel-Crafts di imidazolidi.  |  Yoshikawa, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4103-6. PMID: 17880225
  3. Sintesi di derivati N-metilici biologicamente attivi di amidine e di prodotti a cinque membri ciclizzati di amidine con cloruro di ossalile.  |  Sondhi, SM., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2824-30. PMID: 18022734
  4. Sintesi della 2'-C-beta-metil-2'-deossiguanosina.  |  Li, NS., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2227-30. PMID: 19173609
  5. 2,2,2-Trifluoroetil Clorooxoacetato - Reagente universale per la sintesi parallela one-pot di ossammidi N(1)-aril-N(2)-alchil-sostituite.  |  Bogolubsky, AV., et al. 2015. ACS Comb Sci. 17: 615-22. PMID: 26325360
  6. Introduzione di un gruppo funzionale estere α-cheto attraverso l'acilazione C-H diretta catalizzata da Pt con etile cloroossoacetato.  |  Javed, E., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8393-8402. PMID: 32309750
  7. Sottoclorine di boro (III) di tipo A2B e A3 derivate dal meso-dietossicarboniltripirano: Sintesi ed esplorazione fotofisica.  |  Soman, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10280-10287. PMID: 34264670
  8. Accesso efficiente agli esteri alifatici mediante alcossicarbonilazione fotocatalizzata di alcheni con cloruri alchilici.  |  Chen, JQ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5328. PMID: 34493725
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  10. Un nuovo metodo per la sintesi efficiente di metil 2-osso-2-arilacetati e la sua applicazione alla preparazione di metil (E)-O-metilossino-2-arilacetati fungicidi e dei loro (Z)-stereoisomeri  |  Renzo Rossi ∗ a 2, Adriano Carpita ∗ a, Piergiorgio Pazzi a, Luisa Mannina b, Daniela Valensin c. 1999. Tetrahedron. 55: 11343-11364.
  11. Studio sperimentale e teorico della cinetica di eliminazione omogenea e unimolecolare in fase gassosa del cloruro di metile ossalile  |  Tania Cordova, Alexandra Rotinov, Gabriel Chuchani. 2004. Journal of Physical Organic Chemistry. 17: 148-151.
  12. Apertura dell'anello di 2-acilazirine da parte di cloruri acidi  |  Yongeun Kim a, Hyun-Joon Ha a b, Hoseop Yun c, Baeck Kyoung Lee d, Won Koo Lee d. 2006. Tetrahedron. 62: 8844-8849.
  13. Un'efficiente sintesi one-pot di acidi 3-glicilici di azaindoli sostituiti a carenza di elettroni mediante acilazione di Friedel-Crafts promossa da liquido ionico imidazolio-cloroalluminato  |  Kap-Sun Yeung, Zhilei Qiu, Michelle E. Farkas, Qiufen Xue, Alicia Regueiro-Ren, Zhong Yang, John A. Bender, Andrew C. Good, John F. Kadow. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 6250-6253.
  14. Studio DRIFTS in situ dell'accoppiamento del CO al dimetil ossalato su catalizzatore strutturato Al-fiber@ns-AlOOH@Pd  |  Chunzheng Wang, Pengjing Chen, Yakun Li, Guofeng Zhao, Ye Liu, Yong Lu. 2016. Journal of Catalysis. 344: 173-183.
  15. Alcossicarbonilazione/ciclizzazione di 1,7-enine indotta dalla luce visibile: sintesi di diidropiranoni contenenti centri quaternari interamente carboniosi  |  Jian-Qiang Chen,a Qi Chen,a Baofu Chen*a and Jie Wu *abc . 2023. Org. Chem. Front. 10: 2018-2023.

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