Date published: 2025-9-6

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Methyl β-D-xylopyranoside (CAS 612-05-5)

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Nomi alternativi:
Methyl-beta-d-xylopyranoside
Applicazione:
Methyl β-D-xylopyranoside è utilizzato in uno studio per valutare il tetraisopropildisilossano-1,3-diile come gruppo protettore versatile
Numero CAS:
612-05-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C6H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil β-D-xilopiranoside è stato utilizzato in uno studio per valutare il tetraisopropildisilossano-1,3-diile come gruppo protettore versatile per i pentopiranosidi. È stato inoltre utilizzato in uno studio che ha analizzato le transacetilazioni dei carboidrati catalizzate dall'acetilxilan esterasi in presenza di un solvente organico. Il metil β-D-xilopiranoside è un derivato monosaccaridico derivato dall'alcol zuccherino xilitolo. Questo composto trova applicazione in numerose aree di ricerca scientifica, tra cui gli studi relativi all'inibizione degli enzimi, ai saggi di legame proteina-ligando e alla ricerca sugli acidi nucleici. Inoltre, il metil β-D-xilopiranoside funge da substrato per l'enzima xilosidasi, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dello xilosio.


Methyl β-D-xylopyranoside (CAS 612-05-5) Referenze

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  2. Transacetilazione di carboidrati catalizzata da acetilxilan esterasi in presenza di solvente organico.  |  Biely, P., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1623: 62-71. PMID: 14572903
  3. Determinazione delle strutture degli zuccheri in soluzione dalle costanti di accoppiamento dipolari residue: metodologia e applicazione al metil beta-D-xilopiranoside.  |  Pham, TN., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13100-10. PMID: 15469309
  4. Uno studio NMR (13)C sulle interazioni del cloruro di calcio/potassio con i piranosidi in D(2)O.  |  Zhuo, K., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2428-32. PMID: 18701091
  5. Sintesi di xilodestrine solfatate in modo regioselettivo e struttura cristallina del sodio metil beta-D-xilopiranoside 4-O-solfato emiidrato.  |  Abad-Romero, B., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 21-8. PMID: 18996512
  6. Sintesi efficiente di 4-ammino-4-deossi-L-arabinosio e di 4-ammino-4-deossi-L-arabinopiranosidi dotati di spaziatore mediante reazioni di transglicosilazione.  |  Müller, B., et al. 2010. Synthesis (Stuttg). 2010: 3143-3151. PMID: 22187517
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  8. Una sintesi conveniente del 4-amino-4-deossi-L-arabinosio e del suo prodotto di riduzione, l'1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinitolo.  |  Naleway, JJ., et al. 1988. Carbohydr Res. 179: 199-209. PMID: 3061644
  9. Costanti di accoppiamento di spin 13C-13C a due legami nei saccaridi: dipendenza dalla conformazione del gruppo idrossilico esociclico.  |  Lin, J., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 22912-22922. PMID: 34617529
  10. Proteoglicani della matrice extracellulare e adesione cellula-substrato di cellule endoteliali umane: effetto del metil beta-D-xilopiranoside.  |  Gordon, PB., et al. 1986. Carbohydr Res. 151: 121-34. PMID: 3768884
  11. Induzione e induttori di endo-1,4-beta-xilanasi nel lievito Cryptococcus albidus.  |  Biely, P., et al. 1980. Eur J Biochem. 108: 323-9. PMID: 6773763
  12. Beta-xilosidasi e una beta-glucosidasi non specifica legata alla parete del lievito Cryptococcus albidus.  |  Peciarová, A. and Biely, P. 1982. Biochim Biophys Acta. 716: 391-9. PMID: 6810950
  13. Sintesi di metil beta-D-xilopiranosidi acilati e loro deacilazioni enzimatiche da parte di esterasi del siero di coniglio.  |  Petrović, V., et al. 1997. Carbohydr Res. 302: 13-8. PMID: 9249949

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Methyl β-D-xylopyranoside, 5 g

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