Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl α-D-galactopyranoside (CAS 3396-99-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1-O-Methyl-α-D-galactopyranoside
Applicazione:
Methyl α-D-galactopyranoside è un inibitore di α-gal A
Numero CAS:
3396-99-4
Peso molecolare:
194.18
Formula molecolare:
C7H14O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il metil α-D-galattopiranoside è un composto chimico utilizzato come riferimento nella chimica dei carboidrati e come substrato negli studi enzimatici. Il composto serve come modello per comprendere la stereochimica e la reattività dei legami glicosidici negli zuccheri, grazie alla sua configurazione α-anomerica. In enzimologia, il metil α-D-galattopiranoside è spesso utilizzato per sondare la specificità e l'attività delle idrolasi glicosidiche, come le α-galattosidasi, che sono enzimi che catalizzano la scissione dei legami α-galattosidici. Il composto è utile anche nello studio dei processi di glicosilazione, dove può agire come molecola donatrice nella sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati. Inoltre, i ricercatori utilizzano il metil α-D-galattopiranoside nello sviluppo di tecniche cromatografiche per la separazione e l'analisi dei carboidrati. Il suo ruolo nella sintesi dei glicomimetici, molecole che imitano la struttura degli zuccheri, è un altro aspetto della ricerca, che contribuisce alla comprensione delle interazioni tra carboidrati e proteine.


Methyl α-D-galactopyranoside (CAS 3396-99-4) Referenze

  1. La promiscuità del substrato della neuraminidasi permette a un enzima mutante di Micromonospora viridifaciens di sintetizzare carboidrati artificiali.  |  Cheng, LL., et al. 2014. Biochemistry. 53: 3982-89. PMID: 24870444
  2. Sintesi e valutazione di glicosidi iminocumarilici e cumarilici derivati come antagonisti della galectina.  |  Rajput, VK., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3516-20. PMID: 24973029
  3. Lectine legate al galattosio del veleno di serpente: una panoramica strutturale e funzionale.  |  Sartim, MA. and Sampaio, SV. 2015. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 21: 35. PMID: 26413085
  4. Sintesi di modifiche conformazionalmente bloccate cis- e trans-biciclo[4.4.0] mono-, di- e triossadecane di galatto- e glucopiranosio; costanti di accoppiamento 3JH,H limitate sperimentalmente per la stima delle popolazioni di catene laterali di carboidrati e oltre.  |  Amarasekara, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 881-897. PMID: 29241001
  5. Il legame di peptidi boronici a saccaridi di mammiferi a bassa affinità.  |  Kowalczyk, W., et al. 2018. Biopolymers.. PMID: 29381187
  6. Portata e limiti dell'idrolisi dei carboidrati per il sequenziamento de novo dei glicani utilizzando un mimetico della glicosidasi a base di perossido di idrogeno/metallopeptidi.  |  Peng, T., et al. 2018. Carbohydr Res. 458-459: 85-88. PMID: 29475194
  7. Farmaci riproposti che bloccano l'interazione Gonococco-Ricettore 3 possono prevenire e curare l'infezione gonococcica di cellule epiteliali cervicali umane primarie.  |  Poole, J., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 32127453
  8. Targeting di oligosaccaridi e glicoconiugati mediante scaffold di legame superselettivi.  |  Tommasone, S., et al. 2020. Adv Funct Mater. 30: 2002298. PMID: 32774200
  9. Sintesi di galattocluster tetravalenti contenenti tio e selenogalattosio e loro interazioni con la lectina batterica PA-IL di Pseudomonas aeruginosa.  |  Illyés, TZ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33494330
  10. Distinzione degli isomeri dei galattosidi con la spettrometria di massa e la spettroscopia infrarossa in fase gassosa.  |  Ho, JS., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 10509-10513. PMID: 34236183
  11. Il bersaglio è la tasca centrale della lectina LecA di Pseudomonas aeruginosa.  |  Siebs, E., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100563. PMID: 34788491
  12. Sintesi di un [60]fullerene funzionalizzato con azide e tetrazina e sua decorazione controllata con biomolecole.  |  Gulumkar, V., et al. 2022. ACS Omega. 7: 1329-1336. PMID: 35036794
  13. Nuovi esteri galattopiranosidici: Sintesi, meccanismo, valutazione antimicrobica in vitro e studi di docking molecolare.  |  Matin, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807371
  14. Proprietà biochimiche e di legame con il ligando della lectina-1 ricombinante del granulo corticale di Xenopus laevis.  |  Deetanya, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e10396. PMID: 36061023
  15. Composti naturali del fusto di Lasia spinosa (L.) potenziano le azioni antidiabetiche regolando il diabete e gli indici biochimici e cellulari ad esso correlati.  |  Rashid, MM., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558918

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl α-D-galactopyranoside, 5 g

sc-221923B
5 g
$78.00

Methyl α-D-galactopyranoside, 25 g

sc-221923
25 g
$281.00

Methyl α-D-galactopyranoside, 100 g

sc-221923A
100 g
$848.00