Struttura molecolare di Methyl 9-Formylnonanoate, Numero CAS: 14811-73-5
Methyl 9-Formylnonanoate (CAS 14811-73-5)
Nomi alternativi:
9-Formylnonanoic Acid Methyl Ester
Numero CAS:
14811-73-5
Peso molecolare:
200.28
Formula molecolare:
C11H20O3
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Il 9-Formilnonanoato di metile agisce come precursore nella sintesi di vari composti organici, contribuendo alla formazione di strutture molecolari complesse. A livello molecolare, partecipa alle reazioni di esterificazione, fungendo da mattone per la creazione di altre entità chimiche. La sua modalità d'azione consiste nel subire trasformazioni chimiche che portano alla generazione di nuovi composti con potenziali applicazioni. Il 9-Formilnonanoato di metile contribuisce all'espansione delle librerie chimiche e all'esplorazione di nuovi spazi chimici. Il suo coinvolgimento nella creazione di diverse strutture chimiche lo rende un componente dello sviluppo di materiali e composti innovativi.
Methyl 9-Formylnonanoate (CAS 14811-73-5) Referenze
- Metabolismo degli acidi grassi idrossilati. VI. Struttura degli idrossiacidi e degradazione da parte di Escherichia coli K-12. | Mizugaki, M., et al. 1968. J Biochem. 63: 390-4. PMID: 4876522
- Identificazione e biosintesi di (E,E)-10,12-tetradecadienil acetato nella ghiandola del feromone sessuale femminile di Spodoptera littoralis. | Navarro, I., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 1267-74. PMID: 9377086
- Alcaloidi delle Piperaceae: Parte I. Struttura della piperstachina; 13C-e 1H-NMR. Studi | Joshi, B. S., Viswanathan, N., Gawad, D. H., & von Philipsborn, W. 1975. Helvetica Chimica Acta. 58(6): 1551-1559.
- Preparazione e idrolisi selettiva degli esteri acetali | Adlof, R. O., Neff, W. E., Emken, E. A., & Pryde, E. H. 1977. Journal of the American Oil Chemists' Society. 54(10): 414-416.
- Isolamento, struttura e sintesi della maesanina, uno stimolante della difesa dell'ospite proveniente da una pianta medicinale africana, la maesalanceolata | Kubo, I., Kim, M., Ganjian, I., Kamikawa, T., & Yamagiwa, Y. 1987. Tetrahedron. 43(12): 2653-2660.
- Sintesi dei componenti dei feromoni della piralide della canna da zucchero | Subbaraman, A. S., Mithran, S., & Mamdapur, V. R. 1998. Molecules. 3(2): 35-40.
- Sintesi ozonolitica one-pot di composti aciclici α, ω-bifunzionali da metile 10-undecenoato e 10-undecen-1-olo | Legostaeva, Y. V., Botsman, L. P., Nazarov, I. S., Yakovleva, M. P., Garifullina, L. R., Khalikov, R. M., & Ishmuratov, G. Y. 2015. Russian Journal of Applied Chemistry. 88: 935-940.
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Methyl 9-Formylnonanoate, 1 g | sc-485803 | 1 g | $134.00 |