Struttura molecolare di Methyl 5-aminosalicylate, Numero CAS: 42753-75-3
Methyl 5-aminosalicylate (CAS 42753-75-3)
Numero CAS:
42753-75-3
Peso molecolare:
167.16
Formula molecolare:
C8H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il metil 5-aminosalicilato è un conservante sintetico. Si presenta come una polvere cristallina bianca, inodore, che si scioglie facilmente in acqua e alcol. Il metilparabene, un estere derivato dall'acido p-idrossibenzoico, ha la funzione di inibire la crescita di batteri e funghi in vari prodotti. Nella ricerca scientifica, i reperti di metil 5-aminosalicilato sono stati utilizzati per studiare gli effetti dei conservanti sulle colture cellulari, esplorare l'impatto dei conservanti sulla crescita di batteri e funghi, valutare la stabilità delle proteine in presenza di conservanti ed esaminare la stabilità dei lipidi in condizioni simili.
Methyl 5-aminosalicylate (CAS 42753-75-3) Referenze
- [Studi teratologici sul metile 5-aminosalicilato e sulla salicilazopiridina]. | Xiong, JM., et al. 1992. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 13: 265-7. PMID: 1359731
- Inibitori selettivi della COX-2. Parte 2: sintesi e valutazione biologica di 4-benzilideneamino- e 4-feniliminometil-benzensolfonammidi. | Lin, SJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2697-706. PMID: 18063374
- [Effetto terapeutico del 5-aminosalicilato di metile sulla colite ulcerosa sperimentale nei conigli]. | Liao, YZ., et al. 1990. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 11: 54-6. PMID: 1976289
- Sviluppo di pirimidine sostituite con o-clorofenile come inibitori eccezionalmente potenti dell'aurora chinasi. | Lawrence, HR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 7392-7416. PMID: 22803810
- Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi inibitori della DNA girasi B a base di tirosina. | Cotman, AE., et al. 2017. Arch Pharm (Weinheim). 350: PMID: 28621824
- La coniugazione del 4-aminosalicilato con tiazolinoni ha permesso di ottenere ibridi antinfiammatori potenti e non citotossici in vitro e in vivo. | Abdu-Allah, HHM., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103378. PMID: 31677858
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Methyl 5-aminosalicylate, 1 g | sc-235791 | 1 g | $63.00 |