Date published: 2025-9-10

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Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5)

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Applicazione:
Methyl 4-oxobutanoate è un composto semplice di estere metilico aldeidico.
Numero CAS:
13865-19-5
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
116.12
Formula molecolare:
C5H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-ossobutanoato di metile è un composto aldeidico utile per la sintesi. Questo composto contiene un'aldeide e un estere metilico con una relazione 1,4 tra queste funzionalità. In uno studio che esplorava la reazione asimmetrica di Henry, il metil 4-ossobutanoato è stato riportato come substrato modello e utilizzato per assemblare un lattame stereodefinito in modo efficiente e con elevata purezza enantiomerica.


Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5) Referenze

  1. Derivati 5-idrossialchilici del tert-butile 2-osso-2,5-diidro-1H-pirrolo-1-carbossilato: diastereoselettività della reazione di tipo Mukaiyama cross-aldol.  |  Vallat, O., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o171-5. PMID: 19346616
  2. Reazione asimmetrica di rame(I) catalizzata da Henry con un ligando bisossazolidinico derivato dall'amminoindanolo.  |  Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
  3. Lattami ossazolopiperidone derivati dal triptofano: identificazione di un composto di successo come antagonista del recettore NMDA.  |  Pereira, NA., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3333-6. PMID: 24974339
  4. Approccio organocatalitico per la sintesi asimmetrica breve di (R)-alcool paraconilico: Applicazione alle sintesi totali degli autoregolatori IM-2, SCB2 e del fattore A γ-butirrolattone.  |  Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
  5. Sintesi e attività inibitoria della tirosinasi di derivati 4-oxobutanoati del carvacrolo e del timolo.  |  Brotzman, N., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 56-58. PMID: 30446314
  6. Sintesi stereodivergente di alcaloidi 1-idrossimetilpirrolizidinici.  |  Sarkale, AM. and Appayee, C. 2020. Org Lett. 22: 4355-4359. PMID: 32459490
  7. Diversificazione delle ammine marcate con il DNA mediante reazioni multicomponenti con isocianuro per la sintesi di librerie codificate con il DNA.  |  Willems, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 7719-7724. PMID: 38405463
  8. Costituenti neutri dei volatili nel brodo di coltura di Sporobolomyces odorus  |  Tahara, S., Fujiwara, K., & Mizutani, J. 1973. Agricultural and biological Chemistry. 37(12): 2855-2861.
  9. Sintesi asimmetrica di alcaloidi indolici a partire da (L)-triptofano: sintesi formale di (-)-koumina, (-)-taberpsichina e (-)-koumidina  |  Bailey, P. D., & McLay, N. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(31): 3895-3898.
  10. Sintesi di benzile e tert-butile 3-(2-metossicarbonil)-4-metilpirrolo-2-carbossilati da metile 4-ossobutanoato  |  Drinan, M. A., & Lash, T. D. 1994. Journal of heterocyclic chemistry. 31(1): 255-257.

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Methyl 4-oxobutanoate, 1 g

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