Date published: 2025-9-8

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Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6)

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Numero CAS:
6214-20-6
Peso molecolare:
217.20
Formula molecolare:
C7H7NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-nitrobenzensolfonato di metile funziona come reagente di sostituzione elettrofila aromatica nella sintesi organica. Agisce come agente solfonante, introducendo un gruppo solfonato nei composti aromatici. Il meccanismo d'azione prevede che il gruppo nitro della molecola funga da forte gruppo elettron-ritiro, rendendo l'anello aromatico più suscettibile all'attacco elettrofilo. Ciò consente la sostituzione del gruppo nitro con l'anello aromatico, con conseguente formazione del gruppo solfonato. La reazione avviene tipicamente in condizioni acide, facilitando l'attivazione dell'anello aromatico per la solfonazione. La funzione del 4-Nitrobenzensolfonato di metile nella sintesi organica consiste nel modificare i composti aromatici, consentendo l'introduzione di gruppi solfonati per un'ulteriore funzionalizzazione.


Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6) Referenze

  1. Influenza dell'aggiunta di alcol sulla reazione metil-4-nitrobenzensolfonato + Br(-) in soluzioni micellari acquose di tetradeciltrimetilammonio bromuro.  |  Muñoz, M., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 266: 208-14. PMID: 12957601
  2. Studio della reazione tra metile 4-nitrobenzensolfonato e ioni bromuro in soluzioni micellari miste monocatena-gemini: evidenza cinetica di transizioni morfologiche.  |  del Mar Graciani, M., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 328: 324-30. PMID: 18840382
  3. Difunzionalizzazione modulare ipso/orto di bromuri arilici tramite catalisi cooperativa palladio/norbornene.  |  Dong, Z., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8551-8562. PMID: 29906109
  4. Studio della modulazione del rilascio di farmaci da micelle di poli(2-ossazolina) mediante ultrasuoni.  |  Salgarella, AR., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9893. PMID: 29967422
  5. Meccanismi molecolari responsabili degli effetti farmacologici della genipina sulle proteine mitocondriali.  |  Kreiter, J., et al. 2019. Biophys J. 117: 1845-1857. PMID: 31706565
  6. Elaborazione di (Co)poli(2-ossazoline) mediante elettrofilatura ed estrusione da fusione e proprietà post-elaborazione dei (Co)polimeri.  |  Wałach, W., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32024273
  7. Plasma a pressione atmosferica fredda: strategia semplice ed efficiente per la preparazione di rivestimenti a base di poli(2-ossazolina) progettati per applicazioni biomediche.  |  Šrámková, P., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9478. PMID: 32528062
  8. Matrici di poli(2-ossazolina) con interazioni di solubilità dipendenti dalla temperatura con l'acqua e utilizzo per la coltura cellulare.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32545841
  9. Idrolisi parziale selettiva di copolimeri di 2-isopropil-2-ossazolina per diminuire la capacità di cristallizzare.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32752250
  10. Comportamento termico di comuni polimeri termoresponsivi in tampone fosfato e nelle sue soluzioni saline.  |  Otulakowski, Ł., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33379398
  11. Alternativa alla poli(2-isopropil-2-ossazolina) con ridotta capacità di cristallizzare e LCST fisiologico.  |  Wałach, W., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33672348
  12. Effetto del desametasone sul comportamento termoresponsivo dei copolimeri diiblock di poli(2-ossazolina).  |  Majerčíková, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33919321
  13. Determinazione quantitativa di quattro potenziali impurezze genotossiche nei principi attivi farmaceutici di TSD-1 mediante UPLC-MS/MS.  |  Wang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807373

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Methyl 4-nitrobenzenesulfonate, 1 g

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